2021年高考真題--化學(xué)(北京卷)(Word版帶答案)
ID:30763 2021-09-19 1 3.00元 13頁 1.42 MB
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2021年普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試北京卷·化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是A.分子中有3種官能團(tuán)B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)2.下列有關(guān)放射性核素氚(H)的表述不正確的是A.H原子核外電子數(shù)為1B.H原子核內(nèi)中子數(shù)為3C.與H2化學(xué)性質(zhì)基本相同D.具有放射性3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.N2的結(jié)構(gòu)式:N≡NB.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.溴乙烷的分子模型:D.CO2的電子式:4.下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是A.酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3B.堿性:KOH>NaOH>LiOHC.熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>PH3D.非金屬性:F>O>N5.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是 氣體試劑制備裝置收集方法AO2KMnO4adBH2Zn+稀H2SO4beCNOCu+稀HNO3bcDCO2CaCO3+稀H2SO4bc6.室溫下,1體積的水能溶解約40體積的SO2。用試管收集SO2后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析正確的是A.試管內(nèi)液面上升,證明SO2與水發(fā)生了反應(yīng)B.試管中剩余少量氣體,是因?yàn)镾O2的溶解已達(dá)飽和C.取出試管中的溶液,立即滴入紫色石蕊試液,溶液顯紅色,原因是:SO2+H2O?H2SO3,H2SO3?H++,?H++D.取出試管中溶液,在空氣中放置一段時(shí)間后pH下降,是由于SO2揮發(fā)7.下列方程式不能準(zhǔn)確解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是A.酚酞滴入醋酸鈉溶液中變?yōu)闇\紅色:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-B.金屬鈉在空氣中加熱生成淡黃色固體:4Na+O2=2Na2OC.鋁溶于氫氧化鈉溶液,有無色氣體產(chǎn)生:2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑D.將二氧化硫通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀:2H2S+SO2=3S↓+2H2O8.使用如圖裝置(攪拌裝置略)探究溶液離子濃度變化,燈光變化不可能出現(xiàn)“亮→暗(或滅)→亮”現(xiàn)象的是 ABCD試劑aCuSO4NH4HCO3H2SO4CH3COOH試劑bBa(OH)2Ca(OH)2Ba(OH)2NH3·H2O9.用電石(主要成分為CaC2,含CaS和Ca3P2等)制取乙炔時(shí),常用CuSO4溶液除去乙炔中的雜質(zhì)。反應(yīng)為:①H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4②24CuSO4+11PH3+12H2O=8Cu3P↓+3H3PO4+24H2SO4下列分析不正確的是A.CaS、Ca3P2發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaS+2H2O=H2S↑+Ca(OH)2、Ca3P2+6H2O=2PH3↑+3Ca(OH)2B.不能依據(jù)反應(yīng)①比較硫酸與氫硫酸的酸性強(qiáng)弱C.反應(yīng)②中每24molCuSO4氧化11molPH3D.用酸性KMnO4溶液驗(yàn)證乙炔還原性時(shí),H2S和PH3有干擾10.NO2和N2O4存在平衡:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0。下列分析正確的是A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子B.?dāng)嗔?molNO2中的共價(jià)鍵所需能量小于斷裂1molN2O4中的共價(jià)鍵所需能量C.恒溫時(shí),縮小容積,氣體顏色變深,是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的D.恒容時(shí),水浴加熱,由于平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致氣體顏色變淺11.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。 已知:R1COOH+R2COOH+H2O下列有關(guān)L的說法不正確的是A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對L的降解速率有影響12.下列實(shí)驗(yàn)中,均產(chǎn)生白色沉淀。下列分析不正確的是A.Na2CO3與NaHCO3溶液中所含微粒種類相同B.CaCl2能促進(jìn)Na2CO3、NaHCO3水解C.Al2(SO4)3能促進(jìn)Na2CO3、NaHCO3水解D.4個(gè)實(shí)驗(yàn)中,溶液滴入后,試管中溶液pH均降低13.有科學(xué)研究提出:鋰電池負(fù)極材料(Li)由于生成LiH而不利于電池容量的保持。一定溫度下,利用足量重水(D2O)與含LiH的Li負(fù)極材料反應(yīng),通過測定n(D2)/n(HD)可以獲知n(Li)/n(LiH)。已知:①LiH+H2O=LiOH+H2↑②2Li(s)+H2(g)?2LiH(s)ΔH<0下列說法不正確的是A.可用質(zhì)譜區(qū)分D2和HDB.Li與D2O的反應(yīng):2Li+2D2O=2LiOD+D2↑C.若n(Li)/n(LiH)越大,則n(D2)/n(HD)越小 D.80℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)比25℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)大14.丙烷經(jīng)催化脫氫可制丙烯:C3H8C3H6+H2。600℃,將一定濃度的CO2與固定濃度的C3H8通過含催化劑的恒容反應(yīng)器,經(jīng)相同時(shí)間,流出的C3H6、CO和H2濃度隨初始CO2濃度的變化關(guān)系如圖。已知:①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH-2220kJ·mol?1②C3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1926.1kJ·mol?1③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ·mol?1下列說法不正確的是A.C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ·mol?1B.c(H2)和c(C3H6)變化差異的原因:CO2+H2CO+H2OC.其他條件不變,投料比c(C3H8)/c(CO2)越大,C3H8轉(zhuǎn)化率越大D.若體系只有C3H6、CO、H2和H2O生成,則初始物質(zhì)濃度c0與流出物質(zhì)濃度c之間一定存在:3c0(C3H8)+c0(CO2)=c(CO)+c(CO2)+3c(C3H8)+3c(C3H6)第二部分本部分共5題,共58分。15.(9分)環(huán)氧乙烷(,簡稱EO)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下。 (1)①陽極室產(chǎn)生Cl2后發(fā)生的反應(yīng)有:_______、CH2=CH2+HClO→HOCH2CH2Cl。②結(jié)合電極反應(yīng)式說明生成溶液a的原理_______。(2)一定條件下,反應(yīng)物按一定流速通過該裝置。電解效率η和選擇性S的定義:η(B)=×100%S(B)=×100%①若η(EO)=100%,則溶液b的溶質(zhì)為_______。②當(dāng)乙烯完全消耗時(shí),測得η(EO)≈70%,S(EO)≈97%。推測η(EO)≈70%的原因:I.陽極有H2O放電II.陽極有乙烯放電III.陽極室流出液中含有Cl2和HClO……i.檢驗(yàn)電解產(chǎn)物,推測I不成立。需要檢驗(yàn)的物質(zhì)是_______。ii.假設(shè)沒有生成EO乙烯全部在陽極放電生成CO2,則η(CO2)≈_______%。經(jīng)檢驗(yàn)陽極放電產(chǎn)物沒有CO2。iii.實(shí)驗(yàn)證實(shí)推測III成立,所用試劑及現(xiàn)象是_______。可選試劑:AgNO3溶液、KI溶液、淀粉溶液、品紅溶液16.(10分)某小組實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”為可逆反應(yīng)并測定其平衡常數(shù)。(1)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)I.將0.0100mol·L?1Ag2SO4溶液與0.0400mol·L?1FeSO4溶液(pH=1)等體積混合,產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液呈黃色。 實(shí)驗(yàn)II.向少量Ag粉中加入0.0100mol·L?1Fe2(SO4)3溶液(pH=1),固體完全溶解。①取I中沉淀,加入濃硝酸,證實(shí)沉淀為Ag?,F(xiàn)象是_______。②II中溶液選用Fe2(SO4)3,不選用Fe(NO3)3的原因是_______。綜合上述實(shí)驗(yàn),證實(shí)“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”為可逆反應(yīng)。③小組同學(xué)采用電化學(xué)裝置從平衡移動(dòng)角度進(jìn)行驗(yàn)證。補(bǔ)全電化學(xué)裝置示意圖,寫出操作及現(xiàn)象_______。(2)測定平衡常數(shù)實(shí)驗(yàn)Ⅲ.一定溫度下,待實(shí)驗(yàn)Ⅰ中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),取vmL上層清液,用c1mol·L?1KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+,至出現(xiàn)穩(wěn)定淺紅色時(shí)消耗KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液v1mL。資料:Ag++SCN-AgSCN↓(白色)K=1012Fe3++SCN-FeSCN2+(紅色)K=102.3①滴定過程中Fe3+作用是_______。②測得平衡常數(shù)K=_______。(3)思考問題①取實(shí)驗(yàn)I的濁液測定c(Ag+),會(huì)使所測K值_______(填“偏高”“偏低”或“不受影響”)。②不用實(shí)驗(yàn)II中清液測定K的原因是_______。17.(14分)治療抑郁癥的藥物帕羅西汀的合成路線如下。 已知:i.R1CHO+CH2(COOH)2R1CH=CHCOOHii.R2OHR2OR3(1)A分子含有的官能團(tuán)是_______。(2)已知:B為反式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)B的說法正確的是(填序號)_______。a.核磁共振氫譜有5組峰b.能使酸性KMnO4溶液褪色c.存在2個(gè)六元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體d.存在含苯環(huán)和碳碳三鍵的羧酸類同分異構(gòu)體(3)E→G的化學(xué)方程式是_______。(4)J分子中有3個(gè)官能團(tuán),包括1個(gè)酯基。J的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(5)L的分子式為C7H6O3。L的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(6)從黃樟素經(jīng)過其同分異構(gòu)體N可制備L。已知:i.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHOii.寫出制備L時(shí)中間產(chǎn)物N、P、Q的結(jié)構(gòu)簡式:_______、_______、_______。18.(12分)鐵黃是一種重要的化工產(chǎn)品。由生產(chǎn)鈦白粉廢渣制備鐵黃的過程如下。資料:i.鈦白粉廢渣成分:主要為FeSO4·H2O,含少量TiOSO4和不溶物ii.TiOSO4+(x+1)H2O?TiO2·xH2O↓+H2SO4iii.0.1mol·L?1Fe2+生成Fe(OH)2,開始沉淀時(shí)pH=6.3,完全沉淀時(shí)pH=8.30.1mol·L?1Fe3+生成FeOOH,開始沉淀時(shí)pH=1.5,完全沉淀時(shí)pH=2.8(1)純化 ①加入過量鐵粉的目的是_______。②充分反應(yīng)后,分離混合物的方法是_______。(2)制備晶種為制備高品質(zhì)鐵黃產(chǎn)品,需先制備少量鐵黃晶種。過程及現(xiàn)象是:向一定濃度FeSO4溶液中加入氨水,產(chǎn)生白色沉淀,并很快變成灰綠色。滴加氨水至pH為6.0時(shí)開始通空氣并記錄pH變化(如下圖)。①產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式是_______。②產(chǎn)生白色沉淀后的pH低于資料iii中的6.3。原因是:沉淀生成后c(Fe2+)_______0.1mol·L?1(填“>”“=”或“<”)。③0-t1時(shí)段,pH幾乎不變;t1-t2時(shí)段,pH明顯降低。結(jié)合方程式解釋原因:_______。④pH≈4時(shí)制得鐵黃晶種。若繼續(xù)通入空氣,t3后pH幾乎不變,此時(shí)溶液中c(Fe2+)仍降低,但c(Fe3+)增加,且c(Fe2+)降低量大于c(Fe3+)增加量。結(jié)合總方程式說明原因:_______。(3)產(chǎn)品純度測定鐵黃純度可以通過產(chǎn)品的耗酸量確定。Wg鐵黃溶液b溶液c滴定資料:Fe3++3=Fe(C2O4),F(xiàn)e(C2O4)不與稀堿液反應(yīng)Na2C2O4過量,會(huì)使測定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。19.(13分)某小組探究鹵素參與的氧化還原反應(yīng),從電極反應(yīng)角度分析物質(zhì)氧化性和還原性的變化規(guī)律。(1)濃鹽酸與MnO2混合加熱生成氯氣。氯氣不再逸出時(shí),固液混合物A中仍存在鹽酸和MnO2。①反應(yīng)的離子方程式是_______。②電極反應(yīng)式: i.還原反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2Oii.氧化反應(yīng):_______。③根據(jù)電極反應(yīng)式,分析A中仍存在鹽酸和MnO2的原因。i.隨c(H+)降低或c(Mn2+)濃度升高,MnO2氧化性減弱。ii.隨c(Cl-)降低,_______。④補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)證實(shí)了③中的分析。實(shí)驗(yàn)操作試劑產(chǎn)物I較濃H2SO4有氯氣IIa有氯氣IIIa+b無氯氣a是_______,b是_______。(2)利用c(H+)對MnO2氧化性的影響,探究鹵素離子的還原性。相同濃度的KCl、KBr和KI溶液,能與MnO2反應(yīng)所需的最低c(H+)由大到小的順序是_______,從原子結(jié)構(gòu)角度說明理由______________。(3)根據(jù)(1)中結(jié)論推測:酸性條件下,加入某種化合物可以提高溴的氧化性,將Mn2+氧化為MnO2。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了推測,該化合物是_______。(4)Ag分別與1mol·L?1的鹽酸、氫溴酸和氫碘酸混合,Ag只與氫碘酸發(fā)生置換反應(yīng),試解釋原因:_______。(5)總結(jié):物質(zhì)氧化性和還原性變化的一般規(guī)律是_______?;瘜W(xué)參考答案第一部分共14題,每題3分,共42分.1.A2.B3.D4.A5.B6.C7.B8.D9.C10.B11.C12.B13.C14.C第二部分共5題,共58分.15.(9分)(1)① ②陰極反應(yīng):,穿過陽離子膜進(jìn)入陰極室形成(2)①②ⅰ.ⅱ.13ⅲ.溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán)/品紅溶液,品紅褪色溶液,溶液顏色變成棕黃色16.(10分)(1)①固體溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體②酸性條件下,有氧化性③a:石墨電極電極b:酸性溶液/酸性溶液/酸性與溶液c:溶液組裝好裝置后,閉合K,當(dāng)靈敏電流計(jì)指針不動(dòng)時(shí),向左池加入較濃溶液,指針偏轉(zhuǎn),向右池加入較濃溶液,指針反向偏轉(zhuǎn)(2)①指示劑②(3)①偏低②完全反應(yīng),無法確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)17.(14分)(1)醛基、氟原子(2)a、b、c(3)(4) (5)(6)18.(12分)(1)①消耗,促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng),有利于析出;防止被氧化②過濾(2)①②>③不變增大④不變,消耗的多,產(chǎn)生的少(3)不受影響19.(13分)(1)①②③還原性減弱④固體固體(2) 為同主族元素,電子層數(shù),離子半徑,失電子能力,還原性(3)(4)溶解度,均可使氧化反應(yīng)中的降低,提高的還原性,其中只有能使的還原性提高到能將還原(5)還原反應(yīng)中,增大反應(yīng)物濃度或降低生成物濃度,氧化劑的氧化性增強(qiáng);氧化反應(yīng)中,增大反應(yīng)物濃度或降低生成物濃度,還原劑的還原性增強(qiáng)
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