第三單元　生物的遺傳專題8　遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)應(yīng)用篇【應(yīng)用集訓(xùn)】應(yīng)用　減數(shù)分裂異常與人類遺傳病1.基因組成為XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是　(　　)①甲母減數(shù)分裂Ⅰ中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞②甲母減數(shù)分裂Ⅱ中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞③甲父減數(shù)分裂Ⅰ中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級精母細(xì)胞④甲父減數(shù)分裂Ⅱ中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A.①②　　　　B.①③　　　　C.②③　　　　D.②④答案　C　2.(2020山東煙臺期末,7)一對表現(xiàn)型正常的夫婦(女方為紅綠色盲基因攜帶者)生了一個基因型為XBXbY染色體異常遺傳病的男孩。下列分析中正確的是(　　)A.該病病因可能是父親在產(chǎn)生精子時,減數(shù)分裂Ⅰ過程中出現(xiàn)了差錯B.該病病因一定是母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減數(shù)分裂Ⅰ過程中出現(xiàn)了差錯C.該病病因一定是母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)了差錯D.若不考慮基因突變,該男孩與基因型為XBXB的女孩婚配,后代不會患遺傳病答案　A　[教師專用題組]【應(yīng)用集訓(xùn)】應(yīng)用　減數(shù)分裂異常與人類遺傳病1.(2020福建福州一模,6)科研人員進(jìn)行了重構(gòu)次級卵母細(xì)胞的動物研究,方法是將分別來自兩個不同個體的次級卵母細(xì)胞和極體融合,重組形成健康的生殖細(xì)胞,該技術(shù)為線粒體DNA異常的女性患者生下健康的孩子提供了可能,下列重組形成健康的次級卵母細(xì)胞的正確方法是(　　)A.正常個體的次級卵母細(xì)胞去除線粒體后移植入異常個體減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體B.正常個體的次級卵母細(xì)胞去除染色體后移植入異常個體減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體C.異常個體的次級卵母細(xì)胞去除染色體后移植入正常個體減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體D.異常個體的次級卵母細(xì)胞去除線粒體后移植入正常個體減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體答案　D　線粒體DNA異常的女性患者,次級卵母細(xì)胞去除線粒體后留下正常的染色體(及無線粒體的細(xì)胞質(zhì)),再移植入正常個體減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體去除染色體與之融合,這樣可重組形成正常的次級卵母細(xì)胞,D正確。2.(2020湖南長沙一中月考,23)下列關(guān)于減數(shù)分裂中異?，F(xiàn)象及其可能原因的分析,錯誤的是(　　)A.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB的4種配子——四分體時期發(fā)生了交叉互換B.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab的3種配子——一個B基因突變成了b基因C.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的XBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常D.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期染色體分離異常 答案　D　一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞如果不發(fā)生交叉互換及突變,減數(shù)分裂只能產(chǎn)生兩種類型的配子,交叉互換后能產(chǎn)生兩種親本型和兩種重組型配子,A正確。對照選項(xiàng)A的情況,一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子中唯獨(dú)沒有aB配子,最可能的原因是B基因突變成了b基因,B正確?；蛐蜑锳aXBY的個體產(chǎn)生的異常配子XBXB中,沒有A(a)基因,且含有兩條相同的X染色體,前者是減數(shù)第一次分裂后期A(a)基因所在的同源染色體沒有分離,一起進(jìn)入同一極,導(dǎo)致另一極沒有A(a)基因;后者是減數(shù)第二次分裂后期X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條X染色體移向細(xì)胞同一極所致,C正確?；蛐蜑锳aXBY的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子,該配子含兩條相同的X染色體,而該個體的性染色體組成是XBY,故異常配子產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條X染色體移向細(xì)胞同一極,D錯誤。