專題12　伴性遺傳和人類遺傳病【考情探究】課標(biāo)解讀考情分析備考策略考點(diǎn)考向1基因在染色體上基因在染色體上的假說與證據(jù)(1)考查內(nèi)容:本專題主要結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等材料,重點(diǎn)考查各類遺傳病的特點(diǎn)、遺傳方式的判斷及概率計(jì)算等,其中對基因位置的實(shí)驗(yàn)探究屬于高考的高頻考點(diǎn)。(2)命題規(guī)律:知識(shí)上常與可遺傳變異等相聯(lián)系,考查考生的知識(shí)遷移能力和融會(huì)貫通能力。試題的呈現(xiàn)常為表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等,考查考生的數(shù)據(jù)信息處理能力與分析推理能力(如2020山東,17)。(3)命題趨勢:預(yù)計(jì)在2022年高考中,試題仍會(huì)聚焦在伴性遺傳類型判斷和實(shí)驗(yàn)探究、人類遺傳病分析這一視角,考查學(xué)生分析問題和實(shí)驗(yàn)探究能力(1)在復(fù)習(xí)備考時(shí),應(yīng)歸納總結(jié)各類遺傳方式的判定方法和遺傳概率計(jì)算的技巧,通過強(qiáng)化訓(xùn)練培養(yǎng)歸納與概括、演繹與推理等要素。(2)通過基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性2伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點(diǎn)遺傳方式的判斷及概率計(jì)算基因位置的實(shí)驗(yàn)探究3人類遺傳病人類遺傳病的類型和判斷人類遺傳病的檢測和預(yù)防【真題探秘】命題立意①核心考點(diǎn)以遺傳系譜圖為載體,結(jié)合電泳技術(shù)考查遺傳病的判斷和推理。②核心素養(yǎng)結(jié)合電泳結(jié)果,通過分析和推理,判斷遺傳病類型和個(gè)體基因組成,體現(xiàn)了對科學(xué)　　思維素養(yǎng)中的演繹與推理、模型與建模等要素的考查。③命題特點(diǎn)人類遺傳病是?？伎键c(diǎn),本題將遺傳病、電泳技術(shù)、伴性遺傳巧妙結(jié)合,富有新意,體現(xiàn)了對獲取信息能力、分析推理能力和計(jì)算能力的考查。解題指導(dǎo)①審題關(guān)鍵結(jié)合電泳結(jié)果,明確不同個(gè)體的基因型。②易混易錯(cuò) 不理解DNA片段在限制酶處理前后的電泳結(jié)果的差別而誤判?；A(chǔ)篇【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點(diǎn)一　基因在染色體上1.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(　　)A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨(dú)立性B.基因、染色體在正常體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失,表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化答案　D　2.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中,若有下列雜交實(shí)驗(yàn)成立:①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼;②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼,雄性中有朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。則讓②雜交后代中的暗紅眼果蠅交配,所得后代中朱紅眼果蠅的比例應(yīng)是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8答案　C　考點(diǎn)二　伴性遺傳3.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是(　　)A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,生出的女兒通常不患紅綠色盲C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.同源染色體的相同位置一定存在著等位基因答案　B　4.一對表型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上(　　)A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案　C　5.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　)A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C.女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病答案　C　6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅱ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的遺傳性狀與性別無關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性答案　B　7.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示,下列對結(jié)果分析錯(cuò)誤的是(　　)雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合二P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合三P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也可發(fā)生互換,從而發(fā)生基因重組C.通過雜交組合三,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段答案　D　8.某動(dòng)物的一對相對性狀由一對等位基因(A、a)控制,其中a基因在純合時(shí)使胚胎死亡(aa、XaXa、XaY等均為純合子)。現(xiàn)親本雜交,得到F167個(gè),其中雄性個(gè)體21個(gè),則F1自由交配所得成活個(gè)體中,a基因的頻率為(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.1/8B.1/6C.1/11D.1/14答案　C　9.果蠅的翅形受2對等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、a位于常染色體上,且a基因純合時(shí)果蠅為殘翅,為確定B、b是否也位于常染色體上,選純合個(gè)體進(jìn)行如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn),已知正交的F2中長翅、小翅和殘翅分離比為9∶3∶4,據(jù)此分析錯(cuò)誤的是(　　)　　　　　　正交　P　♀殘翅　×　♂小翅　　　　　　　F1　　　長翅(♀♂)　　　　　　　反交　P　♀小翅　×　♂殘翅　　　　　　　F1♀長翅　　♂小翅A.B、b位于X染色體上B.正交F2中只有雄性個(gè)體出現(xiàn)小翅性狀C.反交F2中小翅性狀在雌雄個(gè)體中比例不同D.反交F2中表型為長翅的個(gè)體占答案　C　10.家蠶性別決定方式為ZW型,其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述正確的是(　　)A.Z、W染色體的形態(tài)大小不同,不屬于同源染色體B.L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因 C.雄蠶產(chǎn)生的Lm配子的數(shù)量比雌蠶的少D.雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLZL和ZLZLm答案　B　考點(diǎn)三　人類遺傳病11.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　)A.沒有致病基因就不會(huì)患遺傳病B.近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C.唐氏綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組D.單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的人類遺傳病答案　B　12.下列有關(guān)人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等C.對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),需在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查D.通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因,則確定胎兒不患遺傳病答案　D　13.圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶,致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(　　)甲個(gè)體編號(hào)條帶11—2—3—4—56—7—8—9—10—1112—13—　條帶2　—　—　　　　—　—　—　　　　———乙A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號(hào)為致病基因的攜帶者B.若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6C.10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素,則9號(hào)與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該病子女的概率為0答案　B　14.如圖是某家族中一種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示),調(diào)查時(shí)還發(fā)現(xiàn)僅有Ⅱ2患有紅綠色盲(基因用b表示)。據(jù)圖分析:(1)該病的遺傳方式為　　　　　　　　　　。?(2)Ⅱ5的基因型為　　　　　　　　,Ⅲ2的基因型為　　　　　　　　　　。?(3)若Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚,他們生育一個(gè)兩病都患的孩子概率是　　　　,若他們生了一個(gè)患有紅綠色盲的性染色體組成為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(4)已知人群中該遺傳病的發(fā)病率為19%,若Ⅲ4與一患有該病的女子結(jié)婚,他們所生的子女患有該病的概率是　　　　。? 答案　(1)常染色體顯性遺傳　(2)AaXBXB或AaXBXb　aaXBXb　(3)1/32　減數(shù)分裂Ⅱ后期含Xb的染色體,著絲粒分裂后形成的兩條染色體移向細(xì)胞的同一極,形成含XbXb的卵細(xì)胞　(4)10/19[教師專用題組]【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點(diǎn)一　基因在染色體上1.(2020江蘇徐州第一次質(zhì)量抽測,12)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是(　　)A.所有基因都位于染色體上B.非等位基因都位于非同源染色體上C.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.同源染色體相同位置上的基因控制同一種性狀答案　D　原核生物無染色體,線粒體和葉綠體中的基因也不位于染色體上,A錯(cuò)誤;同源染色體上也具有非等位基因,B錯(cuò)誤;性染色體上的基因在向后代傳遞的過程中與性別相關(guān)聯(lián),但是并不是均與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因,C錯(cuò)誤;同源染色體上相同位置的基因是等位基因或相同的基因,控制同一種性狀,D正確。2.薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　)A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案　C　基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,表現(xiàn)在:基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu);基因、染色體在體細(xì)胞中成對存在,在配子中都只含有成對中的一個(gè);體細(xì)胞中成對的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方,一個(gè)來自父方;非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。綜上所述,C項(xiàng)符合題意。3.(2020黑龍江哈爾濱六中二調(diào),23)下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述,正確的是(　　)A.X和Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.染色體是由基因和蛋白質(zhì)組成的C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá),常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá)答案　A　X和Y兩條性染色體大小不同,其上所含的基因數(shù)量不同,A正確;染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B錯(cuò)誤;減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合,C錯(cuò)誤;無論是性染色體還是常染色體上的基因在體細(xì)胞中都是選擇性表達(dá)的,D錯(cuò)誤。4.(2019山東德州夏津一中月考一,7)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是(　　)A.細(xì)胞分裂各時(shí)期的每條染色體上都含有一個(gè)DNA分子B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有一個(gè)或多個(gè)基因D.基因在染色體上呈線性排列答案　D　在染色體復(fù)制后及著絲點(diǎn)分裂前,每條染色體上都含有2個(gè)DNA分子,著絲點(diǎn)分裂后,每條染色體上含有1個(gè)DNA分子,A錯(cuò)誤;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B 錯(cuò)誤;一條染色體上有多個(gè)基因,C錯(cuò)誤;染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列,D正確。5.(2019山東齊魯名校協(xié)作體,21)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是(　　)A.基因主要位于染色體上,每條染色體上有許多對基因B.基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因?yàn)樵诩?xì)胞中基因和染色體都是成對存在的C.薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上,并證明了基因在染色體上D.摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列答案　D　在一條染色體上只有成對基因中的一個(gè),A錯(cuò)誤;基因和染色體在正常體細(xì)胞中都是成對存在的,但在配子中基因和染色體是成單存在的,B錯(cuò)誤;薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說,并未證明基因在染色體上,C錯(cuò)誤。6.(2020山東濟(jì)寧一模,22)(15分)“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的,以下是有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的思考。圖1　摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)圖解圖2(1)如圖2為果蠅的一對性染色體模式圖,非同源區(qū)段不存在等位基因,同源區(qū)段存在等位基因。現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因(A、a)控制,且位于此同源區(qū)段,則與此相關(guān)的基因型有　　　　種,此性狀的遺傳與性別　　　　(填“有”或“無”)關(guān)系。請寫出支持的一個(gè)雜交組合:　　　　　　。?(2)關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果(如圖1),甲、乙同學(xué)都提出了與摩爾根不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是“控制白眼的基因在常染色體上,且具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死”,該解釋　　　　(填“是”或“否”)合理,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。乙同學(xué)的解釋是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(3)雌果蠅有儲(chǔ)精囊,交配過一次后會(huì)儲(chǔ)備大量精子,用于多次受精作用,而雄果蠅交配后一般很快就會(huì)死去?，F(xiàn)要從野生型(紅眼)及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說,請寫出實(shí)驗(yàn)方案。(要求寫出雜交方案、結(jié)果預(yù)測和結(jié)論。)雜交方案:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?結(jié)果預(yù)測和結(jié)論:?　　　　　　　　　　　　　　　　。?答案　(1)7　有　XaXa×XaYA或XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA　(2)否　摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2中雌蠅∶雄蠅=1∶1,而按照甲同學(xué)的解釋F2中雌蠅∶雄蠅不為1∶1(或雌蠅∶雄蠅=3∶4)　控制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段　(3)將多對野生型雄果蠅與F2中的雌果蠅交配,觀察子代的表現(xiàn)型　若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅,則控制白眼的基因只在X染色體上;若子代全為紅眼果蠅,則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上解析　(1)一對相對性狀受一對等位基因(A、a)控制,且位于X和Y的同源區(qū)段,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種基因型。該對等位基因位于性染色體上,所以此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXa×XaYA,此雜交組合產(chǎn)生的后代中,雌性個(gè)體全部是隱性性狀,雄性個(gè)體全部是顯性個(gè)體,類似的雜交組合還有XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA。(2) 根據(jù)甲同學(xué)的解釋親代雜交基因型是AA×aa,F1為Aa,F1自由交配產(chǎn)生的F2中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,由于具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死,因此F2中雄性∶雌性=4∶3,所以甲同學(xué)的解釋不合理;乙同學(xué)可以提出的解釋是控制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段上。(3)如果乙同學(xué)的解釋合理,則雌果蠅的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蠅的基因型有XAYA、XaYa、XAYa和XaYA;如果摩爾根的假說成立,則雌果蠅的基因型有XAXA、XAXa和XaXa,雄果蠅的基因型有XAY和XaY,所以選擇雜交方案為將多對野生型雄果蠅與F2的雌果蠅交配,觀察子代的表現(xiàn)型。如果控制白眼的基因只位于X染色體上,則交配基因型是XAXa×XAY或XAXA×XAY;如果白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上,則交配基因型是XAXa×XAYA和XAXA×XAYA。結(jié)果預(yù)測和結(jié)論:若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅,則控制白眼的基因只在X染色體上;若子代全為紅眼果蠅,則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上。考點(diǎn)二　伴性遺傳7.(2020湖南常德質(zhì)檢)下列有關(guān)伴性遺傳的說法,錯(cuò)誤的是(　　)A.屬于ZW型性別決定類型的生物,Z與W、Z與Z屬于同源染色體B.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率為50%C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則其紅綠色盲基因來自她的父親或母親D.人類紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上無它的等位基因答案　B　屬于ZW型性別決定類型的生物,雌性的性染色體組成為ZW,雄性的性染色體組成為ZZ,Z與W、Z與Z屬于同源染色體,A正確;一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率為100%,B錯(cuò)誤;女性的性染色體組成為XX,女孩是紅綠色盲基因攜帶者,其紅綠色盲基因來自她的父親或母親,C正確;人類紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上無它的等位基因,D正確。名師點(diǎn)睛　男性將X染色體傳給女兒的概率為100%。8.(2020廣西來賓高三四月一模,8)人的X染色體和Y染色體的形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是(　　)A.Ⅰ片段上由隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段的存在,決定了X、Y染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)行為C.由Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測定答案　D?、衿问荴染色體特有的區(qū)域,該片段上的單基因遺傳病,分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病,其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性,A正確;已知Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū),同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì),Ⅱ片段的存在,決定了X、Y染色體的減數(shù)分裂時(shí)有聯(lián)會(huì)行為,B正確;Ⅲ片段是Y染色體(男性)特有的區(qū)域,該片段上有控制決定男性性別的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病,患者全為男性,C正確;X、Y染色體互為同源染色體,但攜帶的遺傳信息不完全相同,故人類基因組計(jì)劃要分別測定,所以人類基因組要測定24條染色體(22條常染色體和X、Y染色體)的DNA序列,D錯(cuò)誤。9.(2019重慶銅梁一中月考,3)以下關(guān)于X染色體隱性遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)A.致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性B.如果父親是患者,母親是攜帶者,則子代可能患病C.致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?但對雌性的影響比雄性大D.該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳的特點(diǎn) 答案　C　正常情況下,父方傳給兒子的性染色體只能是Y染色體,X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性,A正確;如果父親是患者,母親是攜帶者,則兒子、女兒均可能患病,B正確;X染色體隱性遺傳病中男患者多于女患者,致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大,C錯(cuò)誤;X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn),D正確。10.(2020山東開學(xué)檢測,5)鵝的性別決定方式為ZW型,雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型,育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進(jìn)行多組雜交實(shí)驗(yàn),每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB.F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C.用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交,子代慢羽型個(gè)體所占比例為3/4D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交,可用于快速鑒定子代雛鵝的性別答案　C　鵝的性別決定方式為ZW型,則雌鵝性染色體組成為ZW,雄鵝性染色體組成為ZZ。因多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進(jìn)行多組雜交實(shí)驗(yàn),每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型,則可推知親代基因型分別為(雌鵝)ZHW、(雄鵝)ZhZh。親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型),F1基因型為ZhW、ZHZh,即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型,A、B錯(cuò)誤;用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交,子代慢羽型個(gè)體(ZH_)所占比例為3/4,C正確;用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交,兩種雜交組合均在雌雄個(gè)體間有相同表現(xiàn),無法鑒定子代雛鵝的性別,D錯(cuò)誤。11.(2020江西贛縣第三中學(xué)期末,27)女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(　　)A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4答案　D　雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)型不一樣,寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于2對同源染色體上,因此遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4種,C正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D錯(cuò)誤。12.(2020貴州銅仁一中二模,19)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交I的親本基因型是(　　)A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案　B　根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系,由于兩對基因獨(dú)立遺傳,因此可以確定其中有一對控制該性狀的基因在Z染色體上,A錯(cuò)誤;雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼,如果甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW;由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼), 這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn),B正確。如果甲為AAZbZb,乙為aaZBW,則子代AaZBZb(褐色眼)、AaZbW(紅眼),雜交1后代表現(xiàn)型不同,C錯(cuò)誤。鳥類的性別決定為ZW型,雄性性染色體組成為ZZ,雌性性染色體組成為ZW,D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)三　人類遺傳病13.(2017北京海淀期末,9)對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測可在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下列措施合理的是(　　)A.進(jìn)行產(chǎn)前診斷,以確定胎兒是否攜帶致病基因B.將患者的缺陷基因誘變成正常基因C.禁止近親結(jié)婚以減少顯性遺傳病的發(fā)病率D.在人群中隨機(jī)調(diào)查,判斷遺傳方式答案　A　進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可確定胎兒是否攜帶致病基因,A正確;因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?所以不能對其定向誘變,B錯(cuò)誤;禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病的發(fā)病率,C錯(cuò)誤;在人群中隨機(jī)抽查,只能得到人群中該遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在患者家系中判斷遺傳方式,D錯(cuò)誤。14.(2019湖南永州一模,16)下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序,排列順序正確的是(　　)①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史②推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率③分析、判斷遺傳病的傳遞方式④提出防治疾病的對策、方法和建議A.①③②④　　B.②①③④　　C.②③④①　　D.①②③④答案　A　遺傳咨詢時(shí),醫(yī)生首先對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,畫出遺傳系譜圖,分析遺傳病的傳遞方式,推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,最后向咨詢對象提出防治對策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,A正確。15.(2020江蘇蘇州五校聯(lián)考,13)下列關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述,正確的是(　　)A.都是由基因突變引發(fā)的疾病B.患者父母不一定患病C.可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察檢測是否患病答案　B　21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂依次是染色體異常遺傳病、常染色體隱性遺傳病和多基因遺傳病,三種患者的父母都不一定患病,A錯(cuò)誤,B正確;鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞形態(tài)異常,21三體綜合征患者的染色體數(shù)目異常,都可用顯微鏡觀察檢測,但唇裂無法通過顯微鏡觀察檢測,C、D錯(cuò)誤。16.(2019江蘇南通、連云港等七市二模,7)一對正常夫婦,生下患某種單基因遺傳病的兒子和正常女兒,則(　　)A.該致病基因位于性染色體上B.父親不可能是該致病基因攜帶者C.女兒的卵細(xì)胞帶該致病基因的概率是1/3D.這對夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是1/4答案　D　由題意知,該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病,所以致病基因可能位于常染色體上,也可能位于性染色體上,A錯(cuò)誤。若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,則父親一定是該致病基因攜帶者,B錯(cuò)誤。若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,女兒的卵細(xì)胞帶該致病基因的概率是2/3×1/2=1/3;若該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,則女兒的卵細(xì)胞帶該致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C錯(cuò)誤。設(shè)患病基因?yàn)閍,其正常等位基因?yàn)锳,若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,夫婦二人的基因型均為Aa,生下患病孩子aa的概率是1/4;若該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,夫婦二人的基因型為XAY和XAXa,生下患病孩子XaY的概率也為1/4,D正確。 17.(2020江蘇鎮(zhèn)江一模,10)為指導(dǎo)遺傳咨詢,醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查分析,以此判斷胎兒是否患遺傳病。下列敘述正確的是(　　)A.借助染色體篩查技術(shù),診斷胎兒是否患紅綠色盲病B.體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體,診斷胎兒是否患先天性愚型病C.用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞,可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D.對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,可判斷胎兒是否患貓叫綜合征答案　B　借助染色體篩查技術(shù),只能診斷染色體異常遺傳病,不能診斷胎兒是否患單基因遺傳病,如紅綠色盲病,A錯(cuò)誤;先天性愚型病是染色體異常病,故體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體,能診斷胎兒是否患先天性愚型病,B正確;青少年型糖尿病是多基因遺傳病,用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞,不能判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病,C錯(cuò)誤;貓叫綜合征是人體的5號(hào)染色體缺失一段引起的,通過對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,不能判斷胎兒是否患貓叫綜合征,D錯(cuò)誤。18.(2019山東濟(jì)南模擬,2)一對夫婦,其中一人為血友病患者,下列對胎兒進(jìn)行基因檢測的思路正確的是(不考慮基因突變等)　(　　)A.若患者是妻子,需對女兒進(jìn)行基因檢測B.若患者是妻子,需對兒子與女兒都進(jìn)行基因檢測C.若患者是妻子,需對兒子進(jìn)行基因檢測D.若患者是丈夫,需對兒子與女兒都進(jìn)行基因檢測答案　D　若患者是妻子,則妻子的基因型為XhXh(相關(guān)基因用H/h表示),其女兒一定含有致病基因,由于夫婦中只有一人患病,所以丈夫正常,其傳給女兒的X染色體上含正?；?所以女兒不患血友病,但攜帶血友病致病基因,故不需要對女兒進(jìn)行基因檢測,A錯(cuò)誤;若患者是妻子(XhXh,),則丈夫正常(XHY),子代中兒子全為血友病患者,女兒不患血友病,但攜帶血友病致病基因,故無需進(jìn)行基因檢測來判斷子女中基因的攜帶情況,B、C錯(cuò)誤;若患者是丈夫,妻子表現(xiàn)正常,則妻子的基因型可能為XHXh、XHXH,子女均有可能患病,故需對兒子與女兒都進(jìn)行基因檢測,D正確。解題關(guān)鍵　解答本題需要識(shí)記伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。血友病為伴X隱性遺傳病,女性患者的兒子全患病,女兒不一定患病,男性患者的子女不一定患病。19.(2020屆黑龍江哈爾濱六中二調(diào),21)下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是(　　)A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號(hào)染色體答案　C　單基因遺傳病是受1對基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥是血紅蛋白基因中的一個(gè)堿基對A—T替換成了T—A所致,不是一個(gè)堿基發(fā)生了改變,B錯(cuò)誤;貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失,C正確;21三體綜合征的人與正常人相比,多了1條21號(hào)染色體,D錯(cuò)誤。易錯(cuò)辨析　遺傳病中的五個(gè)“不一定”(1)先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病:如妊娠期間母親感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障等疾病,但不是遺傳病。(2)后天性疾病不一定不是遺傳病:如原發(fā)性血色素病常在40歲以后發(fā)病。(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病:如女性色盲基因攜帶者XBXb,不患色盲。(4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病:如貓叫綜合征、21三體綜合征患者。(5)親代患某種遺傳病,子代不一定患該病:如親代患有多指,子代可能表現(xiàn)正常。20.(2019福建三明一中月考二,39)下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(　　)①先天性疾病都是遺傳病,后天性疾病都不是遺傳病　②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高?、巯忍煨杂扌蛯儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異遺傳病,可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測?、苤灰幸粋€(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全?、萑祟愡z傳病患者不一定攜帶致病基因,但可能遺傳給子代　⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D(zhuǎn).②③④⑤答案　B　先天性疾病是生來就有的疾病,不一定是遺傳病,后天性疾病也可能是遺傳病,①錯(cuò)誤;多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高,②正確;先天性愚型是21號(hào)染色體比正常人多一條,屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病,③錯(cuò)誤;軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病,只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就可患病,④正確;人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因,但可能遺傳給子代,如染色體異常遺傳病,⑤正確;基因突變是單基因遺傳病的根本原因,⑥正確。易錯(cuò)警示　人類遺傳病不都是由基因突變而產(chǎn)生致病基因引起的,如染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病,這類遺傳病患者體內(nèi)可能不攜帶致病基因,只是染色體異常導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)、數(shù)量或排列順序不正常。21.(2018浙江11月選考,3)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案　C　由題中的曲線圖可知,隨著母親年齡的增長,母親所生子女?dāng)?shù)目先增加后減少,先天愚型病(先天性愚型)相對發(fā)生率越來越高。在25~30歲之間,母親所生子女較多,且先天愚型病(先天性愚型)相對發(fā)生率很低,因此,適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病(先天性愚型)的概率,C正確。綜合篇【綜合集訓(xùn)】提升一　基因定位的常用遺傳設(shè)計(jì)1.(2020山東青島二中期末,5)假設(shè)果蠅的長翅與殘翅這對相對性狀由一對等位基因A、a控制(長翅為顯性性狀,殘翅為隱性性狀),這對等位基因有可能在常染色體上,也可能位于XY染色體的同源區(qū)段或X染色體的非同源區(qū)段上,下列哪組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以準(zhǔn)確判斷出其位置所在(　　)A.親本為長翅雌性與殘翅雄性,子一代不論雌雄都為長翅B.親本為長翅雌性與殘翅雄性,子一代表型及比例為長翅雌性∶長翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性=1∶1∶1∶1C.親本為長翅雄性與殘翅雌性,子一代雌性全為長翅、雄性全為殘翅,子一代雌雄隨機(jī)交配,子二代表型及比例為長翅雌性∶長翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性=1∶1∶1∶1D.親本為長翅雄性與殘翅雌性,子一代雄性全為長翅、雌性全為殘翅,子一代雌雄隨機(jī)交配,子二代表型及比例為長翅雄性∶殘翅雌性=1∶1答案　D　2.(2016課標(biāo)全國Ⅰ,32,12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 答案　(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體提升二　“排除法”判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式3.(2017海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.aB.bC.cD.d答案　D　4.(經(jīng)典題)某單基因遺傳病,如圖為對該病患者家系進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果,已知Ⅱ3、Ⅲ1均無致病基因,下列相關(guān)說法正確的是(　　)A.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳B.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳C.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳D.“代代有患者”為顯性遺傳,Ⅳ1是雜合子的概率為2/3答案　C　5.(2020山東鄆城第一中學(xué)二模,5)如圖是某家族的遺傳系譜圖,已知甲病為一種常染色體遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.如果Ⅱ-6不攜帶甲病致病基因,則若圖中Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生一對同卵雙胞胎,兩個(gè)孩子都患病的概率是5/8 C.Ⅱ-5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)控制乙病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期(不考慮互換及基因突變)D.如果通過抽取血液來獲得基因樣本,則檢測的是血液中白細(xì)胞和血小板中的基因答案　D　[教師專用題組]【綜合集訓(xùn)】提升一　基因定位的常用遺傳設(shè)計(jì)1.如圖為果蠅性染色體的同源情況:Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分,該部分基因互為等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分,該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛,現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),其過程及結(jié)果如下:①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛;②F1相互交配→F2中:雌性正常剛毛∶截剛毛=1∶1,雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.性染色體的Ⅰ區(qū)段B.Ⅱ-1區(qū)段C.Ⅱ-2區(qū)段D.常染色體上思路導(dǎo)引　答案　A　由①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛可知,正常剛毛對截剛毛是顯性性狀,且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上;假如剛毛基因位于X染色體的非同源區(qū)段上,正常剛毛基因?yàn)锳,子一代中正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa,雄果蠅的基因型為XaY,是截剛毛,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果矛盾,因此也不可能位于X染色體的非同源區(qū)段上;假如剛毛基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則子一代正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa,雄果蠅的基因型為XaYA,表現(xiàn)正常剛毛,子一代雌雄個(gè)體相互交配,子二代的基因型為XAXa(雌性正常剛毛)、XaXa(雌性截剛毛)比例是1∶1,雄果蠅的基因型為XAYA、XaYA,都表現(xiàn)為正常剛毛,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符;因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,即圖中的Ⅰ區(qū)段。2.(2017新疆烏魯木齊高三二診)兩組果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表,下列推斷錯(cuò)誤的是(　　)親本組合F1①♀灰身紅眼×♂灰身白眼♀灰身紅眼、♀黑身紅眼♂灰身紅眼、♂黑身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.由組合①或②都可以判斷灰身是顯性性狀B.由組合①或②均可判斷眼色基因位于X染色體上C.組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體D.若組合②的F1雌雄交配,則F2中黑身白眼的概率為 答案　B　通過親本組合①或②都可判斷灰身為顯性性狀,通過親本組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上,A正確,B錯(cuò)誤;組合①為♀灰身紅眼(AaXBXB)×♂灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蠅的基因型一定是XBXb,C正確;親本組合②為♀黑身白眼(aaXbXb)×♂灰身紅眼(AAXBY)→F1♀灰身紅眼(AaXBXb)、♂灰身白眼(AaXbY),若組合②的F1雌雄交配,則F2中黑身白眼的概率為aa×(XbXb+XbY)=,D正確。3.(2020屆湖北武漢起點(diǎn)監(jiān)測,16)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。下列哪一組交配既能判斷基因的顯隱性關(guān)系又能判斷基因是位于X染色體上還是位于常染色體上(　　)A.子代♀灰體×♂灰體B.子代♀黃體×♂黃體C.子代♀黃體×♂灰體D.子代♀灰體×♂黃體答案　A　若選擇子代♀灰體×♂灰體雜交,后代若不發(fā)生性狀分離,則灰體對黃體為隱性且基因位于常染色體上;后代若發(fā)生性狀分離,則灰體對黃體為顯性:當(dāng)只在雄性中出現(xiàn)黃體,則基因位于X染色體上,否則該基因位于常染色體上,A正確。若選擇子代♀黃體×♂黃體雜交,后代無論基因位于X染色體上還是常染色體上,后代雌雄中都為黃體,B錯(cuò)誤。若選擇子代♀黃體×♂灰體雜交,子代如果出現(xiàn)雌性全為灰體、雄性全為黃體,則說明該基因位于X染色體上且灰體為顯性性狀,但是若位于常染色體上,則子代無論雌雄都有灰體和黃體,且顯隱性無法判斷,C錯(cuò)誤;若選擇子代♀灰體×♂黃體雜交,無論基因位于常染色體上還是位于X染色體上,后代無論雌雄都是既有灰體又有黃體,D錯(cuò)誤。4.(2019黑龍江鶴崗一中月考,34)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,請判斷下列說法中正確的是(　　)方法1:純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1方法2:純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論:①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)答案　D　方法1中,純合顯性雌性個(gè)體與純合隱性雄性個(gè)體雜交,不論基因是位于常染色體上或位于X、Y染色體同源區(qū)段或只位于X染色體上,子代雌、雄個(gè)體均為顯性性狀,A、B錯(cuò)誤;方法2中,純合隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交,若基因只位于X染色體上,則子代雌、雄個(gè)體分別為顯性性狀和隱性性狀,若基因位于X、Y同源區(qū)段,則子代雌、雄個(gè)體均為顯性性狀,C錯(cuò)誤,D正確。5.(2019湖北武漢新洲一中二模,31)某植物為雌雄異株,性別決定方式為XY型,植物的葉鞘被毛與無毛是一對相對性狀(由基因A、a控制,被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交,F1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過假說—演繹法探究相關(guān)基因的位置。請完善并分析回答下列問題:(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出以下兩種假說:假說一:控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有等位基因。假說二:控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上,但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為　　　　　　　　　　　　　,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是　　　　　　　　　,它說明了　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)請幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn),探究上述假說是否成立。(要求寫出實(shí)驗(yàn)思路并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果)答案　(1)雌性個(gè)體為被毛、雄性個(gè)體為無毛　基因的選擇性表達(dá)　表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果(2)方法一:讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交,觀察后代的表現(xiàn)型。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶1∶1∶1,則假說一成立;若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶3∶3∶1,則假說二成立。方法二:讓F1雄性無毛植株與純合雌性無毛植株雜交,觀察后代的表現(xiàn)型。若雜交后代均為無毛,則假說一成立;若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=2∶1∶1,則假說二成立。解析　(1)假說二中,控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上,但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。AA表現(xiàn)為被毛,aa表現(xiàn)為無毛,但是雄性個(gè)體基因型為Aa時(shí)表現(xiàn)為無毛,雌性個(gè)體基因型為Aa時(shí)表現(xiàn)為被毛,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是基因的選擇性表達(dá),這說明了生物的表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。(2)根據(jù)題意分析,從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn),探究上述假說是否成立,可以讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交,觀察后代的表現(xiàn)型。如果假說一成立,F1中雄性無毛植株的基因型為XaY,雌性被毛植株基因型為XAXa,則雜交后代出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶1∶1∶1;如果假說二成立,則F1中,雄性無毛植株與雌性被毛植株基因型均為Aa,后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此雜交后代會(huì)出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶3∶3∶1。若利用方法二,則用F1雄性無毛植株與純合雌性無毛植株雜交,觀察后代的表現(xiàn)型。如果假說一成立,F1雄性無毛植株基因型為XaY,純合雌性無毛基因植株基因型為XaXa,則雜交后代均為無毛;如果假說二成立,F1雄性無毛植株基因型為Aa,純合雌性無毛植株基因型為aa,則雜交后代基因型為Aa(雌性被毛或雄性無毛)和aa(雌雄均無毛)。6.(2020黑龍江哈爾濱三中高三三模)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,證明了基因在染色體上。在對果蠅的研究過程中進(jìn)行了如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)。已知果蠅灰身(A)和黑身(a)基因、長翅(B)和殘翅(b)基因都在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一:選擇一只黑身長翅果蠅和一只灰身殘翅果蠅為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),子代出現(xiàn)灰身長翅、黑身殘翅、灰身殘翅、黑身長翅,且比例為1∶1∶1∶1。實(shí)驗(yàn)二:兩只雜合長剛毛果蠅交配,在子代的雌蠅和雄蠅中長剛毛與短剛毛的性狀分離比均為3∶1。實(shí)驗(yàn)三:一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅交配,子代雄果蠅均為白眼,雌果蠅均為紅眼。實(shí)驗(yàn)四:用一只純合灰身長翅果蠅與一只黑身殘翅果蠅進(jìn)行雜交,讓子一代雌性果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行雜交得到的子二代,子二代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,且表現(xiàn)型的比例為42∶42∶8∶8。(1)摩爾根證明基因位于染色體上的研究方法是　　　　　　　　。?(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答以下問題:①僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,能否判斷控制果蠅體色基因與翅型基因分別位于兩對同源染色體上　　　(填“能”或“不能”),理由是　??　。?②根據(jù)實(shí)驗(yàn)二,可以判斷出控制長剛毛與短剛毛的基因位于　　　　染色體上(填“常”或“X”);根據(jù)實(shí)驗(yàn)三,可以判斷出控制眼色的基因位于　　　　染色體上(填“?！被颉癤”),進(jìn)而可以以此為依據(jù),判斷以上兩對基因是否遵循自由組合定律。?③請?zhí)岢龊侠砑僬f,解釋實(shí)驗(yàn)四子二代中出現(xiàn)的情況:?　。?答案　(1)假說—演繹法　(2)①不能　體色基因與翅型基因位于一對同源染色體上或是分別位于兩對同源染色體上,親本雜交結(jié)果相同,其子代均會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為1∶1∶1∶1?、诔！?、劭刂企w色基因與控制翅型的基因位于一對同源染色體上,且子一代雌果蠅減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換(互換)。 解析　(1)摩爾根利用假說—演繹法證明了基因位于染色體上。(2)①實(shí)驗(yàn)一中,一只黑身長翅果蠅和一只灰身殘翅果蠅為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),子代出現(xiàn)灰身長翅、黑身殘翅、灰身殘翅、黑身長翅,且比例為1∶1∶1∶1,說明親本基因型為aaBb×Aabb,無論體色基因與翅型基因位于一對同源染色體上或是分別位于兩對同源染色體上,親本雜交結(jié)果相同,其子代均會(huì)出現(xiàn)以上四種表現(xiàn)型且比例為1∶1∶1∶1,故不能僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果判斷控制果蠅體色基因與翅型基因分別位于兩對同源染色體上。②實(shí)驗(yàn)二中兩只雜合長剛毛果蠅交配,在子代的雌果蠅和雄果蠅中長剛毛與短剛毛的性狀分離比均為3∶1,與性別無關(guān),說明控制長剛毛與短剛毛的基因位于常染色體上,親本均為雜合子;實(shí)驗(yàn)三中一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅交配,子代雄果蠅均為白眼,雌果蠅均為紅眼,表現(xiàn)和性別相關(guān),說明控制眼色的基因位于X染色體上。③實(shí)驗(yàn)四中用一只純合灰身長翅(AABB)果蠅與一只黑身殘翅(aabb)果蠅進(jìn)行雜交,讓子一代雌性果蠅(AaBb)與黑身殘翅(aabb)雄性果蠅進(jìn)行雜交得到的子二代,子二代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,且表現(xiàn)型的比例為42∶42∶8∶8,說明子一代雌性果蠅AaBb產(chǎn)生了四種配子,且兩多兩少,即控制體色的基因與控制翅型的基因位于一對同源染色體上,且子一代雌果蠅減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換(互換)。名師點(diǎn)睛　本題考查基因的分離定律、自由組合定律相關(guān)知識(shí),重點(diǎn)考查考生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷基因位置和關(guān)系的能力。提升二　“排除法”判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式7.(2018陜西長安一中質(zhì)檢,32)如圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中一種病是伴性遺傳病,下列相關(guān)敘述,正確的是(　　)A.甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳B.Ⅱ-3的基因型是AAXBY或AaXBYC.Ⅱ-5為純合子的概率為3/4D.Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育正常孩子的概率是7/24思路導(dǎo)引　答案　D　系譜圖顯示,Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病,其女兒Ⅲ-9正常,則甲病為常染色體顯性遺傳,由圖分析可知,乙病為伴X隱性遺傳,A錯(cuò)誤;Ⅱ-3和Ⅱ-4只患甲病,但其女兒正常,Ⅱ-3基因型為AaXBY,B錯(cuò)誤;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其兒子Ⅱ-7患乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,是純合子的概率為1/2,C錯(cuò)誤;若只研究甲病,則Ⅲ-10的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型為aa,二者所生子女正常的概率為2/3×1/2=1/3;若只研究乙病,由Ⅱ-3為XBY、Ⅱ-4為1/2XBXb可推知:Ⅲ-10的基因型為1/4XBXb,Ⅲ-13的基因型為XbY,二者所生子女患乙病的概率為1/4×1/2(XbY+XbXb)=1/8,正常的概率為1-1/8=7/8,所以Ⅲ-10與Ⅲ-13結(jié)婚,生育正常孩子的概率是7/8×1/3=7/24,D正確。8.(科學(xué)思維—演繹與推理)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列說法正確的是(　　) A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.基因型不能確定的有2、7、9、10號(hào)C.5號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為1/3D.6號(hào)和7號(hào)生一個(gè)患病小孩的概率為1/9答案　B　由3號(hào)和4號(hào)正常,他們所生的女兒8號(hào)患病可推知,該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示),A錯(cuò)誤;2、7、9、10號(hào)的基因型可能是AA或Aa,無法進(jìn)一步確定,B正確;由于1號(hào)的基因型為aa,則5號(hào)的基因型一定為Aa,而7號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa,故5號(hào)和7號(hào)基因型相同的概率是1×2/3=2/3,C錯(cuò)誤;6號(hào)的基因型一定是Aa,7號(hào)的基因型是1/3AA、2/3Aa,6號(hào)和7號(hào)生一個(gè)患病小孩的概率為1×2/3×1/4=1/6,D錯(cuò)誤。9.(2020山東威海一模,11)如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示,Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.該遺傳病是隱性遺傳病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩D.Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6答案　D　由圖可知,Ⅰ3與Ⅰ4正常,生的兒子Ⅱ2患病,故該遺傳病為隱性遺傳病,A正確;由Ⅰ4不攜帶致病基因可知,該病為伴X隱性遺傳病,根據(jù)Ⅱ2患病可知,Ⅰ3的基因型是XBXb,B正確;Ⅲ1的基因型為XBY,Ⅲ2的基因型為XBXb,他們所生女孩正常,男孩可能患病,故應(yīng)該建議他們生女孩,C正確;Ⅲ1的基因型為XBY,Ⅲ2的基因型為XBXb,Ⅳ1為攜帶者的概率為1/4,D錯(cuò)誤。10.(2020山東泰安一模,6)如圖為某家系遺傳系譜圖,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患紅綠色盲癥,如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的頻率為9/16,那么,得出此概率值需要的限定條件是(　　)A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因,Ⅲ1不攜帶白化病基因D.Ⅲ1攜帶白化病基因,Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因答案　B　白化病是常染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示),紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),Ⅱ4的基因型為AaXBXb,若Ⅱ5不攜帶相關(guān)致病基因,即其基因型為AAXBY,則Ⅱ5與Ⅱ4所生Ⅲ2的基因型為1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb。在此基礎(chǔ)上,如果Ⅲ1不攜帶相關(guān)致病基因(AAXBY),則Ⅲ1與Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型為9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、 1/16AaXBXb,因此Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16時(shí),需滿足的條件是Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關(guān)致病基因,故選B。方法技巧　快速突破遺傳系譜題思維模型11.(科學(xué)思維—演繹與推理)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳系譜圖如圖,一家庭不帶有另一家庭致病基因,其中隱性致病基因位于常染色體上,另一致病基因位于性染色體上。下列敘述正確的(　　)A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病B.乙病基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異C.Ⅱ-4與Ⅱ-6的致病基因來自母親D.Ⅱ-3與Ⅱ-4生出一個(gè)正常男孩的概率為1/6答案　B　由圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2可知,甲病為隱性遺傳病,由題干中“隱性致病基因位于常染色體上”可知,甲病為常染色體隱性遺傳病;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,乙病為顯性遺傳病,而題干中提到另一種病為伴性遺傳病,則乙病致病基因應(yīng)位于X、Y染色體的同源區(qū)段,A錯(cuò)誤;乙病致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,屬于伴性遺傳病,其控制的性狀在子代中可能出現(xiàn)性別差異,B正確;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,Ⅰ-4的X染色體上不攜帶致病基因,致病基因存在于Y染色體上,則Ⅱ-4Y染色體上的致病基因肯定來自父親,X染色體上是否有致病基因不確定,Ⅱ-6的致病基因來自母親,C錯(cuò)誤;若甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,則Ⅱ-3基因型為1/3AAXbXb或2/3AaXbXb,Ⅱ-4基因型為AAX-YB,兩人婚配,后代均不患甲病,但所有男孩均患乙病,生出正常男孩的概率為0,D錯(cuò)誤。12.(科學(xué)思維—演繹與推理)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是(　　)A.甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上B.Ⅲ-3與Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-4均為直系血親關(guān)系C.該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來自Ⅰ-1和Ⅰ-2D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則同時(shí)患兩病的概率是1/24答案　D?、?1、Ⅱ-2正常,Ⅲ-2患病,且Ⅰ-1患病,但其兒子(Ⅱ-3)正常,故甲遺傳病為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因,但有患病兒子,說明乙遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。Ⅲ-3與Ⅱ-1、Ⅱ-2為直系血親,Ⅲ-3與Ⅲ-1為旁系血親,與Ⅲ-4無血緣關(guān)系,B 錯(cuò)誤。該家族甲病的致病基因來自Ⅰ-1,乙病致病基因也來自Ⅰ-1,C錯(cuò)誤。Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型分別為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb、AaXBY,后代患甲病概率為1/6,患乙病概率為1/4,故同時(shí)患兩病的概率為1/24,D正確。13.(科學(xué)思維—演繹與推理、模型與建模)如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以判斷(　　)A.若該病為顯性遺傳病,Ⅰ1為雜合子B.若該病為顯性遺傳病,Ⅰ2為雜合子C.若該病為隱性遺傳病,Ⅱ3為純合子D.若該病為隱性遺傳病,Ⅱ4為純合子答案　D　假設(shè)該病為顯性遺傳病,若致病基因在常染色體上,則Ⅰ1為純合子aa,Ⅰ2為雜合子Aa;若致病基因在X染色體(或X、Y同源區(qū)段)上,則Ⅰ1為純合子XaXa,而Ⅰ2為XAY(或XAYa),A、B錯(cuò)誤。假設(shè)該病為隱性遺傳病,若致病基因在常染色體上,則Ⅱ3為雜合子Aa;若致病基因在X染色體上,Ⅱ4為純合子XaXa,C錯(cuò)誤,D正確。14.(2020浙江溫麗地區(qū)一模,25)如圖是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)兩種單基因遺傳病的家系圖。家系中無突變發(fā)生且其中一種病為伴性遺傳,相關(guān)基因不位于Y染色體上。已知正常人群中乙病攜帶者占1/6。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤(　　)A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病B.11號(hào)與13號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為5/9C.若10與13號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病后代的概率是17/48D.若12號(hào)個(gè)體與人群中正常男性結(jié)婚,生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是1/32答案　D　根據(jù)親子代之間的患病情況,得出乙病為常染色體隱性遺傳病,甲病為伴X隱性遺傳病,A正確;11號(hào)個(gè)體的父親基因型為BbXAY,其母親基因型為1/2BbXAXA、1/2BbXAXa,因此11號(hào)個(gè)體基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,13號(hào)個(gè)體基因型是2/3BbXAY、1/3BBXAY,兩者相同概率為2/3×2/3+1/3×1/3=5/9,B正確;10號(hào)個(gè)體基因型為3/4bbXAXA、1/4bbXAXa,與13號(hào)個(gè)體(2/3BbXAY、1/3BBXAY)婚配,生育一個(gè)只患一種病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4+1/4×1/3×1/4=17/48,C正確;12號(hào)個(gè)體(bbXaXa)與人群中正常男性結(jié)婚(1/6BbXAY、5/6BBXAY),生育兩病兼患男孩概率=1/6×1/2×1/2=1/24,D錯(cuò)誤。15.(2019浙江綠色聯(lián)盟聯(lián)考,28)如圖是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)兩種單基因遺傳病的家系圖。家系中無突變發(fā)生且其中一種病為伴性遺傳病。已知正常人群中乙病攜帶者占1/6,且含乙病基因的雄配子半數(shù)致死。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.7號(hào)個(gè)體體細(xì)胞中最多有4個(gè)致病基因B.6號(hào)與8號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為1/2C.11號(hào)個(gè)體與人群中正常男性結(jié)婚,生育一個(gè)兩病兼患男孩的概率是1/46D.若10號(hào)與12號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病后代的概率是3/8 答案　D　分析可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)個(gè)體的基因型為BbXaY,細(xì)胞分裂時(shí)可有4個(gè)致病基因,A正確;6號(hào)個(gè)體的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,與8號(hào)個(gè)體基因型(BbXAXa)相同的概率為1/2,B正確;11號(hào)個(gè)體的基因型為bbXaXa,人群中正常男性為1/6BbXAY、5/6BBXAY,男性理論上產(chǎn)生的配子為11/12B、1/12b,由于含b基因的雄配子一半致死,所以正常男性產(chǎn)生的配子為22/23B、1/23b,子代患乙病概率為1/23,所以生育兩病兼患男孩的概率是1/46,C正確;若10號(hào)(3/4bbXAXA、1/4bbXAXa)與12號(hào)個(gè)體(1/3BBXAY、2/3BbXAY)結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病后代的概率是3/4×2/3×1/2+1/4×1/3×1/4+1/4×2/3×1/2×3/4+1/4×2/3×1/2×1/4=17/48,D錯(cuò)誤。