第四單元　生物的變異與進(jìn)化專題13　生物的變異【5年高考】考點(diǎn)一　基因突變和基因重組1.(2020山東,20,3分)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長,發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時(shí),均不會(huì)產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時(shí)間,充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個(gè)細(xì)菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析,不合理的是(不定項(xiàng))(　　)A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B.M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過程中,菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變答案　B　2.(2019海南單科,11,2分)下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是　(　　)A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B.基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的答案　C　3.(2019江蘇單科,18,2分)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥(鐮狀細(xì)胞貧血)是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病答案　A　4.(2018課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長,但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷,下列說法不合理的是(　　)A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由基因發(fā)生突變而得來的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案　C　5.(2018江蘇單科,15,2分)下列過程不涉及基因突變的是(　　)A.經(jīng)紫外線照射后,獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B.運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量 D.香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險(xiǎn)答案　C　6.(2018海南單科,14,2分)雜合體雌果蠅在形成配子時(shí),同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其原因是在配子形成過程中發(fā)生了(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.基因重組B.染色體重復(fù)C.染色體易位D.染色體倒位答案　A　7.(2020課標(biāo)全國Ⅰ,32,9分)遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐,回答下列問題:(1)生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下,產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條,分別是?　。?(2)在誘變育種過程中,通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因是　,?若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳,需要采取的措施是　。?答案　(1)在減數(shù)分裂過程中,隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因自由組合;同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組　(2)控制新性狀的基因是雜合的　通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代考點(diǎn)二　染色體變異8.(2020課標(biāo)全國Ⅱ,4,6分)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同答案　C　9.(2019浙江4月選考,2,2分)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于(　　)A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案　D　10.(2018海南單科,17,2分)蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體,雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為:雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.AADd和adB.AaDd和AdC.AaDd和ADD.Aadd和AD答案　C　11.(2017江蘇單科,19,2分)一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.如圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體C.該玉米單穗上的籽?；蛐拖嗤珼.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體均為純合子答案　B　12.(2016江蘇單科,14,2分)如圖中甲、乙兩個(gè)體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(　　)A.個(gè)體甲的變異對表型無影響B(tài).個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C.個(gè)體甲自交的后代,性狀分離比為3∶1D.個(gè)體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常答案　B　考點(diǎn)三　育種13.(2019江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是(　　)A.基因重組只是基因間的重新組合,不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種答案　C　14.(2020課標(biāo)全國Ⅲ,32,10分)普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}:(1)在普通小麥的形成過程中,雜種一是高度不育的,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細(xì)胞中有　　　條染色體。一般來說,與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點(diǎn)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出2點(diǎn)即可)。? (2)若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍,可采用的方法有　　　　　　　　　　　　　(答出1點(diǎn)即可)。?(3)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種(純合體),甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏,乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路。答案　(1)無同源染色體,不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂　42　營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯　(2)秋水仙素處理　(3)甲、乙兩個(gè)品種雜交,F1自交,選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株。[教師專用題組]【5年高考】考點(diǎn)一　基因突變和基因重組1.(2019天津理綜,4,6分)葉色變異是由體細(xì)胞突變引起的芽變現(xiàn)象。紅葉楊由綠葉楊芽變后選育形成,其葉綠體基粒類囊體減少,光合速率減小,液泡中花青素含量增加。下列敘述正確的是(　　)A.紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別B.兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異可用普通光學(xué)顯微鏡觀察C.兩種楊樹葉光合速率可通過“探究光照強(qiáng)弱對光合作用強(qiáng)度的影響”實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較D.紅葉楊細(xì)胞中花青素絕對含量可通過“植物細(xì)胞的吸水和失水”實(shí)驗(yàn)測定答案　C　本題借助對芽變個(gè)體的葉色變異分析,考查考生對比較、分析與推斷方法的運(yùn)用,屬于對科學(xué)思維素養(yǎng)中分析與推斷要素的考查?；蛲蛔兪腔蛏蠅A基對的增添、缺失或替換,無法通過顯微鏡觀察識別,A錯(cuò)誤;兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異需要通過電子顯微鏡才可觀察到,B錯(cuò)誤;兩種楊樹葉綠體類囊體數(shù)量的差異會(huì)導(dǎo)致光合速率不同,可以通過“探究光照強(qiáng)弱對光合作用強(qiáng)度的影響”實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較,C正確;“植物細(xì)胞的吸水和失水”實(shí)驗(yàn)可以探究植物細(xì)胞的死活和細(xì)胞液濃度的大小,無法測定細(xì)胞中的花青素的絕對含量,D錯(cuò)誤。2.(2016天津理綜,5,6分)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55~58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型…-P-K-K-P-…能0突變型…-P-R-K-P-…不能100注P:脯氨酸;K:賴氨酸;R:精氨酸下列敘述正確的是(　　)A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案　A　據(jù)表可知,核糖體S12蛋白結(jié)構(gòu)改變后,突變型枯草桿菌的核糖體不能與鏈霉素結(jié)合,而在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明突變型枯草桿菌對鏈霉素具有抗性,A項(xiàng)正確;鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;突變型是因?yàn)镾12蛋白第56位的賴氨酸替換為精氨酸所致,該基因突變屬于堿基對的替換,C項(xiàng)錯(cuò)誤;鏈霉素不能誘發(fā)基因突變,只是對枯草桿菌起選擇作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。方法技巧　實(shí)驗(yàn)結(jié)果有時(shí)以表格的方式呈現(xiàn),審題時(shí)要從表格中找出自變量與因變量,然后用對照的思想方法進(jìn)一步審題。 3.(2011安徽理綜,4,6分)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131I對人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接(　　)A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代答案　C　131I不能插入DNA分子中或替換DNA分子中的某一堿基,能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變,由于基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中,因此一般不能遺傳給下一代。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異。4.(2018課標(biāo)全國Ⅱ,6,6分)在致癌因子的作用下,正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變,細(xì)胞間黏著性增加B.細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變,細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C.細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,細(xì)胞的增殖失去控制D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷,細(xì)胞表面的糖蛋白減少答案　A　本題以癌細(xì)胞為背景,結(jié)合基因突變,綜合考查癌細(xì)胞的特征,體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括的考查。癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5~6個(gè)基因突變,才能賦予癌細(xì)胞所有的特征,這是一種累積效應(yīng),且癌細(xì)胞的細(xì)胞間黏著性降低,A錯(cuò)誤,B正確;在致癌因子的作用下,細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因表達(dá)異常,使細(xì)胞的增殖失去控制,C正確;致癌因子可能使細(xì)胞中遺傳物質(zhì)受到損傷,進(jìn)而使細(xì)胞表面的糖蛋白減少,D正確。5.(2018浙江4月選考,7,2分)下列關(guān)于細(xì)胞癌變及癌細(xì)胞的敘述,正確的是(　　)A.癌細(xì)胞的分裂失去控制,但其增殖是有限的B.癌細(xì)胞表面粘連蛋白的增加,使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移C.有些物理射線可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變D.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多可逆答案　C　本題通過細(xì)胞癌變,考查了生命觀念素養(yǎng)。癌細(xì)胞的分裂失去控制,其增殖是無限的,A錯(cuò)誤;癌細(xì)胞表面粘連蛋白的減少,使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,B錯(cuò)誤;有些物理射線如紫外線等可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,C正確;癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多不可逆,D錯(cuò)誤。6.(2016天津理綜,6,6分)在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.為初步了解Art對癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化B.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C.為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的對照實(shí)驗(yàn)D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡答案　D　細(xì)胞癌變后形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生顯著變化(如變成球形),此類變化可使用顯微鏡觀察判斷,A正確;利用同位素標(biāo)記法可追蹤物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑,B正確;依據(jù)生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對照原則,為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,還必須設(shè)置不含Art的對照組,C正確;因?yàn)榈蛲龅鞍譗飼喂后會(huì)在消化道內(nèi)分解而失去作用,所以研究凋亡蛋白Q的作用時(shí),應(yīng)該使用注射法,D錯(cuò)誤。知識歸納　教材實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用到同位素標(biāo)記法的有:分泌蛋白的合成和分泌研究實(shí)驗(yàn);光合作用過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)移研究的實(shí)驗(yàn)(魯賓和卡門的實(shí)驗(yàn)、卡爾文的實(shí)驗(yàn));噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn);DNA半保留復(fù)制研究的實(shí)驗(yàn)等。7.(2014四川理綜,7,6分)TGF-β1—Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移B.從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?C.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡答案　D　癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān),A正確;由題意可知靶基因的表達(dá)可阻止細(xì)胞的異常增殖,抑制細(xì)胞癌變,所以該基因?qū)儆谝职┗?B正確;復(fù)合物作為信號分子,由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C正確;若該受體蛋白基因不表達(dá),則不能阻止細(xì)胞的異常增殖,靶細(xì)胞可能會(huì)成為無限增殖的癌細(xì)胞,D錯(cuò)誤。8.(2012課標(biāo),2,6分)下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)A.癌細(xì)胞在條件適宜時(shí)可無限增殖B.癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D.原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖答案　D　本題主要考查癌細(xì)胞的特點(diǎn)、形成過程等知識。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,D錯(cuò)誤;癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn),A正確;組織細(xì)胞發(fā)生癌變后,細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)均發(fā)生明顯變化,如細(xì)胞變?yōu)榍蛐?細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,B正確;生物致癌因子中的病毒癌基因可以整合到宿主基因組誘發(fā)癌變,C正確。9.(2012江蘇單科,20,2分)研究表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過程,下列敘述正確的是(　　)A.癌細(xì)胞具有和正常分化細(xì)胞相近的細(xì)胞類型B.癌細(xì)胞的分裂能力與分化程度成正相關(guān)C.誘導(dǎo)癌細(xì)胞的正常分化是癌癥治療的一種策略D.癌細(xì)胞類似于胚胎細(xì)胞都脫離了細(xì)胞的正常分化答案　C　本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)知識。研究表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過程,故癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均不同;細(xì)胞的分化程度越高,其分裂能力越低;誘導(dǎo)癌細(xì)胞脫離未分化狀態(tài),即誘導(dǎo)癌細(xì)胞正常分化是癌癥治療的一種策略;癌細(xì)胞已不受機(jī)體控制,而胚胎細(xì)胞可在機(jī)體控制下完成正常分化。10.(2011山東理綜,3,4分)下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述,正確的是(　　)A.基因突變導(dǎo)致的各種細(xì)胞癌變均可遺傳B.石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因子C.人體的免疫系統(tǒng)對癌變細(xì)胞具有清除作用D.癌變細(xì)胞內(nèi)酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩答案　C　發(fā)生基因突變的細(xì)胞不一定是生殖細(xì)胞,如果基因突變不是發(fā)生在生殖細(xì)胞中,則一般不會(huì)遺傳給下一代;石棉和黃曲霉素都屬于化學(xué)致癌因子;癌變細(xì)胞的代謝活動(dòng)比正常細(xì)胞要強(qiáng);人體免疫系統(tǒng)對癌細(xì)胞具有清除作用,故C對。11.(2013安徽理綜,4,6分)下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　①人類的47,XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離,可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤答案　C　本題主要考查細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體行為與遺傳、變異之間的關(guān)系等相關(guān)知識。XYY綜合征個(gè)體是由正常卵細(xì)胞和含有YY的異常精子結(jié)合形成的,該異常精子與減數(shù)第二次分裂兩條Y染色體未正常分離有關(guān),與同源染色體聯(lián)會(huì)無關(guān);線粒體的DNA突變與染色體行為無關(guān);三倍體西瓜因減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育;減Ⅰ后期一對等位基因隨同源染色體的分離而分開, 最終形成兩種配子,因此一對等位基因雜合子自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比;卵裂時(shí)進(jìn)行有絲分裂,有絲分裂過程中,同源染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)。故只有③④與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)。12.(2012江蘇單科,14,2分)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　)A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換答案　D　從題中信息可知,突變植株為父本,減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為和,后者不育。正常情況下,測交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色性狀,而題中已知測交后代中部分為紅色性狀,推知父本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含B基因的可育花粉,而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減Ⅰ同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,故D最符合題意。13.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題:(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為　　　　,棒眼與正常眼的比例為　　　　。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是　　　　;用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是　　　　。?(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中　　　　果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代　　　　果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;如果用正常眼雄果蠅與F1中　　　　果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是　　　　　　　　　　　　　　。? 答案　(9分)(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27(2)棒眼雌性　雄性　雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對應(yīng)的等位基因　正常眼雌性　X染色體間可能發(fā)生了交換解析　(1)P:Vgvg×Vgvg→長翅(Vg_)∶殘翅(vgvg)=3∶1。P:X+XClB×X+Y→X+X+(正常眼)∶X+Y(正常眼)∶X+XClB(棒眼)∶XClBY(不能存活),所以F1中棒眼∶正常眼=1∶2。F1中正常眼長翅雌果蠅(1/3VgVgX+X+、2/3VgvgX+X+)與正常眼殘翅雄果蠅(vgvgX+Y)雜交,子代中全為正常眼殘翅概率=2/3×1/2=1/3,所以子代中正常眼殘翅果蠅的概率=1×1/3=1/3。F1中棒眼長翅雌果蠅(Vg_X+XClB)與正常眼長翅雄果蠅(Vg_X+Y)雜交,子代中棒眼果蠅占1/3(與之前的計(jì)算方法和結(jié)果相同),殘翅果蠅=2/3×2/3×1/4=1/9,所以子代中棒眼殘翅果蠅的概率=1/3×1/9=1/27。(2)由題意知:棒眼(X+XClB)與射線處理的正常眼(X?Y)雜交,F1中雌性個(gè)體有X+X?和XClBX?兩種。如果X染色體間非姐妹染色單體發(fā)生互換,則會(huì)影響該隱性突變頻率的準(zhǔn)確計(jì)算,所以應(yīng)選擇有ClB存在的雌性個(gè)體,故確定讓正常眼雄果蠅(X+Y)與F1中棒眼雌性果蠅(XClBX?)雜交,所得子代基因型為:X+XClB、X+X?、X?Y、XClBY(不能存活)。若發(fā)生隱性突變,則可在子代的雄性中直接顯現(xiàn)出來,并且根據(jù)雄性中隱性突變性狀的比例可準(zhǔn)確計(jì)算隱性突變頻率。14.(2012北京理綜,30,16分)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下。組合編號ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配組合●××■×●×■●×□○×■產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注:●純合脫毛♀,■純合脫毛♂,○純合有毛♀,□純合有毛♂,雜合♀,雜合♂。(1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說明相關(guān)基因位于　　　　染色體上。?(2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由　　　　基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合　　　　　　　定律。?(3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明,小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是　　　　　　影響的結(jié)果。?(4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于　　　　　。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是　　　　　　　　　　。?(5)測序結(jié)果表明,突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,推測密碼子發(fā)生的變化是　　(填選項(xiàng)前的符號)。?　　　　　　　　　　　　　　　　　　a.由GGA變?yōu)锳GAb.由CGA變?yōu)镚GAc.由AGA變?yōu)閁GAd.由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成　　　　　。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降,據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的　　　　　　下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠　　　　　　的原因。?答案　(1)?！?2)一對等位　孟德爾分離　(3)環(huán)境因素(4)自發(fā)/自然突變　突變基因的頻率足夠高　(5)d　(6)提前終止　代謝速率　產(chǎn)仔率低 解析　本題綜合考查了基因的遺傳、表達(dá)和變異的相關(guān)知識。(1)由于脫毛和有毛性狀的遺傳與性別無關(guān)聯(lián),說明相關(guān)基因位于常染色體上。(2)Ⅲ組實(shí)驗(yàn)中雜合子與雜合子的雜交后代中性狀分離比約為3∶1,說明該相對性狀的遺傳遵循基因的分離定律,該相對性狀是由一對等位基因控制的。(3)Ⅳ組實(shí)驗(yàn)中脫毛親本的后代均表現(xiàn)為脫毛,說明實(shí)驗(yàn)小鼠脫毛性狀的出現(xiàn)是由遺傳物質(zhì)改變引起的,不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)在自然狀態(tài)下,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)突變;由于脫毛為隱性性狀,因此脫毛小鼠的親代均應(yīng)攜帶該突變基因,種群中若同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠,說明突變基因的頻率足夠高。(5)由于突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,因此該基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子中相對應(yīng)的堿基由C變?yōu)閁,分析各選項(xiàng)可確定d選項(xiàng)符合題意。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),說明基因突變后相應(yīng)密碼子變?yōu)榻K止密碼子,使翻譯過程提前終止。由甲狀腺激素的生理作用可推測,突變后基因表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降,會(huì)引起細(xì)胞代謝速率下降。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ等組合可以看出,脫毛雌鼠為親本時(shí)后代數(shù)量明顯減少,說明細(xì)胞代謝速率下降影響了雌鼠的產(chǎn)仔率。15.(2016課標(biāo)全國Ⅲ,32,12分)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}:(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者　　　　。?(2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以　　　　為單位的變異。?(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體,則最早在子　　　　代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子　　　　代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子　　　　代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子　　　　代中能分離得到隱性突變純合體。?答案　(1)少　(2)染色體　(3)一　二　三　二解析　本題主要考查基因突變和染色體變異的相關(guān)知識?？疾閷W(xué)生獲得信息和解決問題的能力,體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)的考查。(1)基因突變是以基因中堿基對作為研究對象的,不改變基因的數(shù)量,而染色體變異可改變基因的數(shù)量,所以基因突變中涉及的堿基對數(shù)目比較少。(2)在染色體數(shù)目變異中,既可以發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可以發(fā)生以染色體為單位的變異(個(gè)別染色體的增加或減少)。(3)aa植株發(fā)生顯性突變可產(chǎn)生Aa的子一代個(gè)體,最早在子一代中能觀察到顯性突變性狀,子一代自交,最早在子二代中能出現(xiàn)顯性突變純合體,子二代自交,依據(jù)是否發(fā)生性狀分離,可在子三代中分離得到顯性突變純合體;AA植株發(fā)生隱性突變產(chǎn)生Aa的子一代個(gè)體,子一代自交,最早在子二代中能觀察到隱性突變性狀,表現(xiàn)為隱性突變性狀的即為隱性突變純合體。16.(2015浙江理綜,32,18分)某自花且閉花授粉植物,抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制,抗病為顯性;莖的高度由兩對獨(dú)立遺傳的基因(D、d,E、e)控制,同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖,只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其他表現(xiàn)為高莖。現(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子,欲培育純合的抗病矮莖品種。請回答:(1)自然狀態(tài)下該植物一般都是　　　　合子。?(2)若采用誘變育種,在γ射線處理時(shí),需要處理大量種子,其原因是基因突變具有　　　　　　　　　　　　和有害性這三個(gè)特點(diǎn)。?(3)若采用雜交育種,可通過將上述兩個(gè)親本雜交,在F2等分離世代中　　　　抗病矮莖個(gè)體,再經(jīng)連續(xù)自交等　　　　　　手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測,一般情況下,控制性狀的基因數(shù)越多,其育種過程所需的　　　　。若只考慮莖的高度,親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖,則理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為　　　　　　　　　　　　　　。?(4)若采用單倍體育種,該過程涉及的原理有　　　　　　　　　　。請用遺傳圖解表示其過程(說明:選育結(jié)果只需寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例)。? 答案　(1)純　(2)多方向性、稀有性(低頻性)　(3)選擇　純合化　年限越長　高莖∶中莖∶矮莖=1∶6∶9　(4)基因重組和染色體畸變解析　本題借助雜交育種相關(guān)知識,考查考生運(yùn)用所學(xué)知識對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理的能力;通過多種育種方式考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。(1)由題干信息“某自花且閉花授粉植物”可推知自然狀態(tài)下該植物一般都是純合子。(2)誘變育種時(shí)需要處理大量種子的主要原因是基因突變具有多方向性、稀有性(低頻性)和有害性。(3)因?yàn)橛N的目的是培育抗病矮莖品種,因此可在F2等分離世代中選擇抗病矮莖個(gè)體,經(jīng)過連續(xù)自交等純合化育種手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。一般情況下,雜交育種需要連續(xù)自交選育,因此控制性狀的基因數(shù)越多,使每對基因都達(dá)到純合的自交代數(shù)越多,所需的年限越長。莖的高度由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制,同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖,只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其他表現(xiàn)為高莖,若只考慮莖的高度,親本基因型為DDEE和ddee,親本雜交所得F1的基因型為DdEe,F1自交得到的F2中,D_E_∶(D_ee+ddE_)∶ddee=9∶6∶1。(4)遺傳圖解見答案。考點(diǎn)二　染色體變異17.(2020江蘇單科,8,2分)下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是(　　)A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細(xì)胞雜交,可獲得白菜-甘藍(lán)D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥答案　B　21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號染色體比正常人多了一條,屬于染色體數(shù)目變異,A不符合題意;連續(xù)自交獲得純合基因品系植株屬于基因重組,不涉及染色體變異,B符合題意;植物體細(xì)胞雜交會(huì)導(dǎo)致雜種細(xì)胞含有兩種植物體細(xì)胞的染色體,涉及染色體數(shù)目變異,C不符合題意;普通小麥為六倍體,黑麥為二倍體,二者雜交產(chǎn)生不可育的異源四倍體,經(jīng)秋水仙素處理后形成可育的異源八倍體小黑麥,該育種原理為染色體變異,D不符合題意。18.(2015海南單科,21,2分)關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是(　　)A.基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察答案　C　本題通過比較考查基因突變和染色體變異的相關(guān)知識,體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)中運(yùn)用歸納與概括、批判性思維等方法解決問題的考查。基因突變的實(shí)質(zhì)是基因中堿基對序列的改變,結(jié)果是產(chǎn)生等位基因,不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型的改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,會(huì)使基因序列發(fā)生改變,且由于染色體是DNA的主要載體,染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)引起DNA堿基序列的改變,C正確;基因突變在光學(xué)顯微鏡下是看不見的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示　基因突變改變基因的質(zhì)(基因結(jié)構(gòu)改變,成為新基因),不改變基因的量;染色體變異不改變基因的質(zhì),但會(huì)改變基因的量或基因的排列順序。19.(2015江蘇單科,10,2分)甲、乙為兩種果蠅(2n),如圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組,下列敘述正確的是(　　) A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料答案　D　本題通過對圖形的分析與觀察,綜合考查了染色體變異與減數(shù)分裂和遺傳的關(guān)系,體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)中模型與建模、批判性思維解決生物學(xué)問題的考查。分析題圖可知,甲的1號染色體倒位形成乙的1號染色體,B錯(cuò)誤;染色體倒位后,染色體上的基因排列順序改變,C錯(cuò)誤;倒位后甲和乙雜交產(chǎn)生的F1的1號染色體不能正常聯(lián)會(huì),減數(shù)分裂異常,A錯(cuò)誤;基因突變、染色體變異和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料,D正確。解題關(guān)鍵　正確判斷題圖的染色體結(jié)構(gòu)變異類型為倒位是解題的關(guān)鍵。20.(2014江蘇單科,7,2分)下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是(　　)A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型答案　D　染色體片段的增加、缺失和易位等結(jié)構(gòu)變異,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡,A、B錯(cuò)誤;遠(yuǎn)緣雜交得到的F1是不育的,通過誘導(dǎo)使其染色體數(shù)目加倍進(jìn)而可育,由此可以培育作物新類型,D正確。21.(2013福建理綜,5,6分)某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是(　　)A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代答案　D　本題主要考查變異及減數(shù)分裂的相關(guān)知識。圖甲所示的變異為染色體變異,自然狀態(tài)下,基因重組只發(fā)生在減Ⅰ四分體時(shí)期和減Ⅰ后期;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞;如不考慮其他染色體,理論上該男子可產(chǎn)生含14號和21號,含14號+21號,只含14號,含21號和14號+21號,只含21號,含14號和14號+21號共6種精子;由于該男子可以產(chǎn)生含正常染色體的配子,所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代。故D項(xiàng)正確。22.(2012海南單科,24,2分)玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下,用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí),F1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1 植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是(　　)A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對發(fā)生了替換D.基因中堿基對發(fā)生了增減答案　A　本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的知識。由純合非糯非甜粒與糯性甜粒玉米雜交,F1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9∶3∶3∶1可知,玉米非糯對糯性為顯性,非甜粒對甜粒為顯性,且控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律,F1的基因組成可圖示為如圖1。在偶然發(fā)現(xiàn)的一個(gè)雜交組合中,由某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型可知,此控制兩對相對性狀的兩對等位基因不遵循自由組合定律,可能的原因是:該兩對相對性狀的基因發(fā)生了染色體易位。其F1的基因組成可圖示如圖2或圖3。故A選項(xiàng)較為合理,而B、C、D選項(xiàng)均不能對遺傳現(xiàn)象作出合理的解釋。　　　　圖1　　　　　圖2　　　　　　圖323.(2013山東理綜,27,14分)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應(yīng)的密碼子將由　　　　變?yōu)椤　　　?。正常情況下,基因R在細(xì)胞中最多有　　　　個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于　　　　(填“a”或“b”)鏈中。?(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例為　　　　;用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為　　　　。?(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是　　　　。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是　　　　。?(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)實(shí)驗(yàn)步驟:　;?②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測:Ⅰ.若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為圖甲所示的基因組成;?Ⅱ.若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為圖乙所示的基因組成;?Ⅲ.若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為圖丙所示的基因組成。?答案　(1)GUC　UUC　4　a(2)1/4　4∶1 (3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換　減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離(4)答案一:①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交Ⅰ寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1Ⅱ?qū)捜~紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1Ⅲ寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1答案二:①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交Ⅰ寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1Ⅱ后代全部為寬葉紅花植株Ⅲ寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1解析　本題綜合考查基因的功能、基因與染色體的關(guān)系以及基因的遺傳規(guī)律等相關(guān)知識。(1)由題意分析可知:基因M是以b鏈為模板從左向右進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,基因R則以a鏈為模板從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。(2)F1的基因型為MmHh,則F2中自交性狀不分離的為純合子,所占比例為1/4;用隱性親本與F2中寬葉高莖(M_H_)植株進(jìn)行測交,后代中寬葉∶窄葉=2∶1,高莖∶矮莖=2∶1,所以寬葉高莖∶窄葉矮莖=4∶1。(3)Hh植株處于減數(shù)第二次分裂中期的基因型應(yīng)為HH或hh,出現(xiàn)了一部分基因型為Hh的細(xì)胞(根據(jù)基因突變的低頻性可排除基因突變),最可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換;缺失一條4號染色體的高莖植株產(chǎn)生的配子基因型應(yīng)有含H和不含H兩種,若出現(xiàn)HH的配子,最可能的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條4號染色體未分離。(4)據(jù)題意分析可知,推斷該突變體基因組成的最好方法是測交法,即用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株(mr)雜交。分析可知:該窄葉白花植株可產(chǎn)生mr和O(不含mr)的配子,若該突變體的基因組成為圖甲所示,其可產(chǎn)生MR和Mr兩種配子,雜交后代為MmRr∶Mmrr∶MR∶Mr=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型為寬葉紅花∶寬葉白花=1∶1;若為圖乙所示,其可產(chǎn)生MR和M兩種配子,雜交后代為MmRr∶Mmr∶MR∶M(幼胚致死)=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型為寬葉紅花∶寬葉白花=2∶1;若為圖丙所示,其可產(chǎn)生MR和O兩種配子,雜交后代為MmRr∶mr∶MR∶OO(幼胚致死)=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型為寬葉紅花∶窄葉白花=2∶1。另外,也可讓該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株(mR)雜交,根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例也可判斷該突變體的類型。24.(2014山東理綜,28,14分)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:　　　　　　　　實(shí)驗(yàn)一P　　　　　　　甲×乙　　　　　　　　↓F1　　灰體　　灰體　　黑檀體　黑檀體長剛毛　短剛毛　長剛毛　短剛毛比例　　1　∶　1　∶　1　∶　1　　　　　　　　實(shí)驗(yàn)二P　　　　　　　　乙×丙　　　　　　　　　↓F1　　灰體　　灰體　　黑檀體　黑檀體長剛毛　短剛毛　長剛毛　短剛毛比例　　1　∶　3　∶　1　∶　3(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為　　　　或　　　　。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為　　　　。?(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為　　　　。? (3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1,F1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為　　　　。Ee的基因型頻率為　　　　。親代群體中灰體果蠅的百分比為　　　　。?(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死;各型配子活力相同)實(shí)驗(yàn)步驟:①用該黑檀體果蠅與基因型為　　　　的果蠅雜交,獲得F1;?②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測:Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　,則為基因突變;?Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　,則為染色體片段缺失。?答案　(14分)(1)EeBb　eeBb(注:兩空可顛倒)　eeBb(2)1/2(3)40%　48%　60%(4)答案一:①EEⅠ.　灰體∶黑檀體=3∶1Ⅱ.　灰體∶黑檀體=4∶1答案二:①EeⅠ.　灰體∶黑檀體=7∶9Ⅱ.　灰體∶黑檀體=7∶8解析　(1)從實(shí)驗(yàn)一結(jié)果可推知甲、乙雜交組合的基因型為eebb×EeBb或eeBb×Eebb,從實(shí)驗(yàn)二可推知乙、丙雜交組合的基因型為EeBb×eeBb,故乙為EeBb或eeBb,若實(shí)驗(yàn)一能驗(yàn)證自由組合定律,則雜交組合的基因型為eebb×EeBb,乙為EeBb,則丙為eeBb。(2)實(shí)驗(yàn)二中,親本為EeBb×eeBb,其F1中EeBb基因型出現(xiàn)的概率為1/2×1/2,eeBb基因型出現(xiàn)的概率為1/2×1/2,與親本基因型相同的概率為(1/2×1/2)+(1/2×1/2)=1/2,則與親本基因型不相同的概率為1-1/2=1/2。(3)黑檀體果蠅ee的個(gè)體為1600只,根據(jù)遺傳平衡定律可知p2+2pq+q2=1,即q2=1600/(8400+1600)=0.16,q=0.4,即e的基因頻率為0.4,E的基因頻率為1-0.4=0.6;Ee的基因型頻率為2pq=2×0.4×0.6=0.48;在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,親代與子代的基因頻率相同,且因親代皆為純合,故親代中EE基因型頻率為0.6,ee基因型頻率為0.4。(4)若用基因型為EE的果蠅與該黑檀體果蠅雜交,基因突變情況下,F1為Ee,自由交配后,F2中灰體∶黑檀體=3∶1,染色體片段缺失情況下,F1為Ee、OE,自由交配時(shí),雌、雄配子的基因型及比例為E∶e∶O=2∶1∶1,自由交配后,F2中灰體∶黑檀體=4∶1。若用基因型為Ee的果蠅與該黑檀體果蠅雜交,基因突變情況下,F1為Ee∶ee=1∶1,自由交配后,F2中灰體∶黑檀體=7∶9,染色體片段缺失情況下,F1為Ee、Oe、OE、ee,則配子的基因型及比例為E∶e∶O=1∶2∶1,自由交配后,F2中灰體∶黑檀體=7∶8。25.(2012江蘇單科,28,8分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中,育成了抗葉銹病的小麥,育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組,每組有7條染色體,C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題: (1)異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代,經(jīng)　　　　　　　　　　　　　　方法培育而成的,還可用植物細(xì)胞工程中　　　　　　方法進(jìn)行培育。?(2)雜交后代①染色體組的組成為　　　　,進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成　　　　個(gè)四分體,體細(xì)胞中含有　　　　條染色體。?(3)雜交后代②中C組的染色體減數(shù)分裂時(shí)易丟失,這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)這些染色體　　　　　　　　。?(4)為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳,常用射線照射花粉,使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上,這種變異稱為　　　　　　　　。?答案　(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　植物體細(xì)胞雜交　(2)AABBCD　14　42　(3)無同源染色體配對　(4)染色體結(jié)構(gòu)變異解析　此題考查多倍體及多倍體育種的相關(guān)知識。(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交產(chǎn)生的后代ABC,再經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍形成的。在生產(chǎn)中還可由AABB細(xì)胞與CC細(xì)胞通過誘導(dǎo)融合培育產(chǎn)生。(2)親本AABBCC和AABBDD雜交,雜交后代①的染色體組的組成為AABBCD。雜交后代①體細(xì)胞中染色體數(shù)目為7×6=42條,該個(gè)體減數(shù)分裂時(shí),由于C、D組染色體無同源染色體配對,因此只形成7×2=14個(gè)四分體。(3)C組染色體由于無同源染色體配對,故減數(shù)分裂時(shí)易丟失。(4)射線照射有可能引起C組攜帶抗病基因的染色體片段斷裂,而后又重接到普通小麥的染色體上,這種變異稱為易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。考點(diǎn)三　育種26.(2018浙江4月選考,3,2分)將某種海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞中,培育成耐低溫的西紅柿新品種。這種導(dǎo)入外源基因的方法屬于(　　)A.雜交育種B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)C.單倍體育種D.多倍體育種答案　B　將某種海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞中培育出耐低溫的西紅柿新品種,突破了物種間生殖隔離的障礙,屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)。27.(2015江蘇單科,15,2分)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存B.X射線不僅可引起基因突變,也會(huì)引起染色體變異C.通過雜交實(shí)驗(yàn),可以確定是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異 答案　A　白花植株的出現(xiàn)是X射線誘變的結(jié)果,A錯(cuò)誤;X射線誘變引起的突變可能是基因突變,也可能是染色體變異,B正確;通過雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)后代是否出現(xiàn)白花及白花的比例可以確定是顯性突變還是隱性突變,C正確;白花植株自交,若后代中出現(xiàn)白花則為可遺傳變異,若無則為不可遺傳變異,D正確。28.(2014四川理綜,5,6分)油菜物種甲(2n=20)與乙(2n=16)通過人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙,用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁,待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是(　　)A.秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,使染色體數(shù)目加倍B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期,可觀察到36或72條染色體C.丙到丁發(fā)生的染色體變化,決定了生物進(jìn)化的方向D.形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離,因而戊不是新物種答案　B　秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,A錯(cuò)誤;甲、乙兩個(gè)物種雜交,得到的幼苗丙是異源二倍體,用秋水仙素處理丙的頂芽得到的幼苗丁,可能是未加倍的異源二倍體(含18條染色體,不可育),也可能是加倍后的異源四倍體(含36條染色體),所以幼苗丁在細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目加倍,其染色體數(shù)目可能是36條或72條,B正確;變異是不定向的,不能決定生物進(jìn)化的方向,C錯(cuò)誤;丁自交產(chǎn)生的戊是可育的異源四倍體,與物種甲和物種乙產(chǎn)生了生殖隔離,所以屬于新物種,D錯(cuò)誤。29.(2014浙江理綜,6,6分)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是(　　)A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案　A　突變體若為1條染色體的片段缺失所致,假設(shè)抗性基因?yàn)轱@性,則敏感型也表現(xiàn)為顯性,假設(shè)不成立;突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則此基因不存在了,不能恢復(fù)為敏感型;基因突變是不定向的,再經(jīng)誘變?nèi)杂锌赡芑謴?fù)為敏感型;抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對替換所致,有可能只有一個(gè)氨基酸改變或不能編碼肽鏈或肽鏈合成提前終止,所以A正確。30.(2014江蘇單科,13,2分)下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)出發(fā)菌株挑取200個(gè)單細(xì)胞菌株選出50株選出5株多輪重復(fù)篩選A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株B.X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程D.每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高答案　D　X射線既可改變基因的堿基序列引起基因突變,又能造成染色體片段損傷導(dǎo)致染色體變異;圖中是高產(chǎn)糖化酶菌株的人工定向選擇過程。通過此篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株的其他性狀未必符合生產(chǎn)要求,故不一定能直接用于生產(chǎn);誘變可提高基因的突變率,但每輪誘變相關(guān)基因的突變率不一定都會(huì)明顯提高。31.(2012海南單科,25,2分)已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相對性狀,用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛,有人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合,雜交前對每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理,然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變,則最佳的雜交組合是(　　)A.♂無芒×♀有芒(♂AA×♀aa)B.♂無芒×♀有芒(♂Aa×♀aa) C.♂無芒×♀無芒(♂Aa×♀Aa)D.♂無芒×♀無芒(♂AA×♀Aa)答案　A　本題考查育種原理及其應(yīng)用的知識。在四個(gè)選項(xiàng)中,A選項(xiàng)中,♀、♂個(gè)體均為純合子,是具有相對性狀的親本組合,其雜交后代只有一種表現(xiàn)型,即顯性性狀,若♂無芒個(gè)體中A突變?yōu)閍,則雜交后代將會(huì)出現(xiàn)有芒和無芒,A選項(xiàng)適合;而B、C、D選項(xiàng)中,其親本♀、♂個(gè)體,均有雜合子,故通過雜交實(shí)驗(yàn)無法檢測♂無芒個(gè)體中的基因A是否突變?yōu)榛騛。32.(2011天津理綜,4,6分)玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。如圖是該過程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.a~b過程中細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組B.c~d過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍C.e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同D.f~g過程中同源染色體分離,染色體數(shù)減半答案　C　本題通過單倍體育種考查學(xué)生運(yùn)用科學(xué)思維闡釋生命現(xiàn)象的能力。基因重組和同源染色體分離都發(fā)生在減Ⅰ過程中,玉米花藥培養(yǎng)得到的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株的過程,不發(fā)生減數(shù)分裂,故A正確,D錯(cuò)誤;由題中信息知,秋水仙素處理在c~d過程之前,秋水仙素能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致c~d過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,B正確;e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組都來源于花藥中的一個(gè)染色體組的復(fù)制,各染色體組的基因組成相同,C正確。33.(2018北京理綜,30,17分)水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害,嚴(yán)重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比,抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。(1)水稻對Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對相對　　　　。為判斷某抗病水稻是否為純合子,可通過觀察自交子代　　　　　　　　　　來確定。?(2)現(xiàn)有甲(R1R1r2r2r3r3)、乙(r1r1R2R2r3r3)、丙(r1r1r2r2R3R3)三個(gè)水稻抗病品種,抗病(R)對感病(r)為顯性,三對抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物,用PCR方法可將樣本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3區(qū)分開。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。①甲品種與感病品種雜交后,對F2不同植株的R1、r1進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知R1比r1片段短。從擴(kuò)增結(jié)果(如圖)推測可抗病的植株有　　　　。?②為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三個(gè)品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病植株,下列育種步驟的正確排序是　　　　。?a.甲×乙,得到F1b.用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株c.R1r1R2r2r3r3植株×丙,得到不同基因型的子代d.用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株,然后自交得到不同基因型的子代(3)研究發(fā)現(xiàn),水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因(R1、R2、R3等)編碼的蛋白,也需要Mp基因(A1、A2、A3等)編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合,抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻,被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染,推測這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為　　　　　　　　。?(4)研究人員每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(R1R1r2r2r3r3),幾年后甲品種喪失了抗病性,檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是　　　　　　　　　　　。? (5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種,將會(huì)引起Mp種群　　　　　　　　　　　,使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失,無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。?(6)根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系,為避免水稻品種抗病性喪失過快,請從種植和育種兩個(gè)方面給出建議:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?答案　(1)性狀　性狀是否分離　(2)①1和3?、赼、c、d、b　(3)感病、抗病　(4)Mp的A1基因發(fā)生了突變　(5)(A類)基因(型)頻率改變　(6)將含有不同抗病基因的品種輪換/間隔種植;將多個(gè)不同抗病基因通過雜交整合到一個(gè)品種中解析　(1)水稻的抗病與感病為一對相對性狀。為判斷某抗病水稻是否為純合體,可讓其自交。若自交后代出現(xiàn)性狀分離,則該水稻為雜合子;若自交后代沒出現(xiàn)性狀分離,則該水稻為純合子。(2)①由于基因R1比r1片段短,可判斷植株1、3中含有R1,故植株1、3抗病。②為培育R1R1R2R2R3R3植株,可先將甲×乙雜交,獲得F1(R1r1R2r2r3r3),然后將F1與丙雜交,從二者后代中用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株,再將R1r1R2r2R3r3自交獲得不同基因型的子代,用PCR方法從中選出R1R1R2R2R3R3植株即可。(3)只有R蛋白與相應(yīng)A蛋白結(jié)合后,水稻的抗病反應(yīng)才能被激活,基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp可產(chǎn)生A2蛋白,故被該Mp侵染時(shí),R1R1r2r2R3R3水稻表現(xiàn)為感病,r1r1R2R2R3R3水稻表現(xiàn)為抗病。(4)每年用基因型為A1A1a2a2a3a3的Mp人工接種水稻品種甲R1R1r2r2r3r3,兩者只要有一者發(fā)生突變,水稻品種就可能失去抗性,若檢測水稻基因未發(fā)現(xiàn)變異,那說明很可能是Mp的A1基因發(fā)生了突變。(5)由于自然選擇,大面積連續(xù)種植單一抗病基因水稻品種,會(huì)引起Mp種群基因頻率的改變,使水稻品種的抗病性逐漸減弱直至喪失。(6)為避免水稻品種的抗病性喪失過快,我們可以將不同水稻品種間隔種植,或?qū)⒍鄠€(gè)不同抗病基因通過雜交整合到一個(gè)品種中。知識歸納　生物防治與化學(xué)防治化學(xué)防治就是利用化學(xué)農(nóng)藥防治害蟲,化學(xué)防治易對人類生存環(huán)境造成污染,現(xiàn)在人們越來越傾向于生物防治。生物防治就是利用生物種間關(guān)系(寄生、捕食、競爭等)實(shí)現(xiàn)害蟲的防治,如引入害蟲的天敵或引入專門寄生特定害蟲的病毒等。34.(2017江蘇單科,27,8分)研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株,決定以此為基礎(chǔ)培育早熟柑橘新品種。請回答下列問題:(1)要判斷該變異株的育種價(jià)值,首先要確定它的　　　　物質(zhì)是否發(fā)生了變化。?(2)在選擇育種方法時(shí),需要判斷該變異株的變異類型。如果變異株是個(gè)別基因的突變體,則可采用育種方法①,使早熟基因逐漸　　　　,培育成新品種1。為了加快這一進(jìn)程,還可以采集變異株的　　　　進(jìn)行處理,獲得高度純合的后代,選育成新品種2,這種方法稱為　　　　育種。?(3)如果該早熟植株屬于染色體組變異株,可以推測該變異株減數(shù)分裂中染色體有多種聯(lián)會(huì)方式,由此造成不規(guī)則的　　　　　　,產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力很低的　　　　,因而得不到足量的種子。即使得到少量后代,早熟性狀也很難穩(wěn)定遺傳。這種情況下,可考慮選擇育種方法③,其不足之處是需要不斷制備　　　　,成本較高。?(4)新品種1與新品種3均具有早熟性狀,但其他性狀有差異,這是因?yàn)樾缕贩N1選育過程中基因發(fā)生了多次　　　　,產(chǎn)生的多種基因型中只有一部分在選育過程中保留下來。? 答案　(1)遺傳　(2)純合　花藥　單倍體　(3)染色體分離　配子　組培苗　(4)重組解析　本題借助雜交育種相關(guān)知識,考查運(yùn)用所學(xué)知識對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理的能力;通過柑橘的不同培養(yǎng)方式,考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。(1)要判斷該變異株是否可用于育種,首先必須明確該變異是不是由遺傳物質(zhì)改變引起的。(2)育種方法①為雜交育種,含有早熟基因的雜合子經(jīng)過不斷自交和選育,含有早熟基因的純合子比例逐漸增大。采用花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體植株,再經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍的育種方法稱為單倍體育種。(3)如果該變異植株為染色體組變異株,在減數(shù)分裂過程中染色體有多種聯(lián)會(huì)方式,造成不規(guī)則的染色體分離,產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力很低的配子,因此種子數(shù)量減少。采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)育種,需要不斷制備組培苗。(4)新品種1是采用雜交育種方法獲得的,選育過程中基因發(fā)生多次重組,后代中有多種基因型,只有符合要求的部分基因型在選育過程中被保留下來。35.(2014課標(biāo)全國Ⅰ,32,9分,0.665)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種:抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)品種,已知抗病對感病為顯性,高稈對矮稈為顯性,但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉栴}:(1)在育種實(shí)踐中,若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種,一般來說,育種目的是獲得具有　　　　　　　　　優(yōu)良性狀的新品種。?(2)雜交育種前,為了確定F2代的種植規(guī)模,需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果,需要滿足3個(gè)條件:條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制,且符合分離定律;其余兩個(gè)條件是??　　　　　　　　　　　　　　　　。?(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件,可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)。請簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。答案　(1)抗病矮稈　(2)高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制,且符合分離定律;控制這兩對性狀的基因位于非同源染色體上　(3)將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交,產(chǎn)生F1,讓F1與感病矮稈雜交。解析　(1)通過雜交育種,可將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。(2)抗病與感病、高稈與矮稈各自受一對等位基因控制,兩對基因位于兩對同源染色體上均符合分離定律時(shí),才可依據(jù)自由組合定律對雜交結(jié)果進(jìn)行正確預(yù)測。(3)純合抗病高稈和感病矮稈雜交獲得F1,讓F1與感病矮稈測交,若測交后代有抗病高稈、抗病矮稈、感病高稈和感病矮稈四種表現(xiàn)型,且比例為1∶1∶1∶1,則這兩對等位基因滿足上述3個(gè)條件。方法技巧　孟德爾遺傳規(guī)律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn),故控制相對性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核中。兩對基因分別位于兩對同源染色體上,才遵循基因的自由組合定律。測交是指用雜合子和隱性純合子雜交,而題干無雜合子,故應(yīng)先雜交得到雜合子,然后再進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。36.(2012海南單科,29,8分)無子西瓜是由二倍體(2n=22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體。回答下列問題:(1)雜交時(shí)選用四倍體植株作母本,用二倍體植株作父本,取其花粉涂在四倍體植株的　　　上,授粉后套袋。四倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有　　　條染色體,該雌配子與二倍體植株上產(chǎn)生的雄配子結(jié)合,形成含有　　　條染色體的合子。?(2)上述雜交獲得的種子可發(fā)育為三倍體植株。該植株會(huì)產(chǎn)生無子果實(shí),該果實(shí)無子的原因是三倍體的細(xì)胞不能進(jìn)行正常的　　　分裂。?(3)為了在短期內(nèi)大量繁殖三倍體植株,理論上可以采用　　　　　的方法。?答案　(8分)(1)雌蕊(或柱頭)(2分)　22(1分)　33(1分)(2)減數(shù)(2分)(3)組織培養(yǎng)(2分,其他合理答案也給分) 解析　本題以三倍體無子西瓜的培育過程為信息載體,考查了多倍體育種的方法。(1)在三倍體無子西瓜培育過程中,以四倍體植株為母本,授以二倍體植株花粉,可獲得三倍體西瓜種子(胚)。四倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有22條染色體,二倍體產(chǎn)生的雄配子含11條染色體,則合子中含有三個(gè)染色體組,33條染色體。(2)三倍體西瓜無子的原因是:三倍體的細(xì)胞含有三個(gè)染色體組,在減數(shù)分裂時(shí),染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞。(3)由于三倍體植株不能進(jìn)行有性繁殖,故可采用組織培養(yǎng)等無性生殖方式繁殖。37.(2012山東理綜,27,14分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為　　　　,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是　　　　條。?(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、　　　　和　　　　四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為　　　　。?(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為　　　　,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為　　　　。?(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟:　。?結(jié)果預(yù)測:Ⅰ.若　　　　,則是環(huán)境改變;?Ⅱ.若　　　　,則是基因突變;?Ⅲ.若　　　　,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。?答案　(1)2　8(2)XrY　Y(注:兩空順序可顛倒)　XRXr、XRXrY(3)3∶1　1/18(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型Ⅰ子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅Ⅱ子代表現(xiàn)型全部為白眼Ⅲ無子代產(chǎn)生解析　本題綜合考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因的自由組合定律及變異類型的鑒定等知識。正常果蠅有4對同源染色體,其中一對為性染色體,另外三對為常染色體。(1)減數(shù)第一次分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中相同,果蠅屬于二倍體,細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組;經(jīng)減數(shù)第一次分裂后,形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,但由于在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,所以減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是8條。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,由于性染色體有三條,所以會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂現(xiàn)象,這樣最多可形成Xr、XrXr、XrY、Y四種配子。若讓該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)交配,則子代中紅眼雌果蠅的基因型見表:　　♀配子♂配子　　XrXrXrXrYYXRXRXr(紅眼♀)XRXrXr(死亡)XRXrY(紅眼♀)Y (3)根據(jù)題中提供的信息,aaXrXr×AAXRY→F1,F1中雌果蠅的基因型是AaXRXr,雄果蠅的基因型為AaXrY,F2中灰身紅眼∶黑身白眼=(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶1。F2中灰身紅眼雌果蠅的基因型為:2/3AaXRXr、1/3AAXRXr,灰身白眼雄果蠅的基因型為:2/3AaXrY、1/3AAXrY,它們隨機(jī)交配后,子代中出現(xiàn)黑身白眼(aaXr_)的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。(4)根據(jù)題中的信息,可讓M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,若為環(huán)境改變引起的,則不會(huì)改變M果蠅的正常遺傳,即Ⅰ.若子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅,則是環(huán)境改變引起的。Ⅱ.若M果蠅是因基因突變引起,則后代會(huì)全部表現(xiàn)為白眼。Ⅲ.若是因減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離引起的,該雄果蠅的基因型為XrO,表現(xiàn)為不育,則無子代產(chǎn)生。【3年模擬】時(shí)間:50分鐘　分值:50分一、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共20分)1.(2021屆山東濟(jì)寧嘉祥一中期中,11)為在酵母菌中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶,通過基因改造,將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍妇珢鄣牧硪环N精氨酸密碼子AGA,由此不會(huì)發(fā)生的變化是(　　)A.植酸酶活性B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的反密碼子為UCU答案　A　2.(2020山東淄博期中,18)下列與基因突變相關(guān)的敘述,正確的是(　　)A.基因突變可能導(dǎo)致DNA上的終止密碼子提前或延后B.若突變基因位于雄性個(gè)體的X染色體上,子代雌性個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)突變性狀C.某基因中部缺失1個(gè)堿基對,其控制合成的蛋白質(zhì)可能減少多個(gè)氨基酸D.一般情況下,基因突變和基因重組可發(fā)生在根尖細(xì)胞增殖過程中答案　C　3.(2021屆山東煙臺期中,9)某研究小組認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞能釋放一種叫微泡的“氣泡”,讓腫瘤與血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行交流,并改變這些內(nèi)皮細(xì)胞的行為。這些微泡在離開腫瘤組織時(shí)攜帶一種特殊的癌癥蛋白,當(dāng)微泡與內(nèi)皮細(xì)胞融合,它們所攜帶的這些癌癥蛋白就會(huì)觸發(fā)促進(jìn)新血管異常形成的機(jī)制。這些新生血管向著腫瘤方向生長并為它們提供生長所需的營養(yǎng)。下列與此相關(guān)的敘述中,不合理的是(　　)A.腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B.“癌癥蛋白”是由腫瘤細(xì)胞合成的一種信息分子,作用于內(nèi)皮細(xì)胞,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長C.“癌癥蛋白”借助微泡進(jìn)入血管內(nèi)皮細(xì)胞,與細(xì)胞膜表面的受體無關(guān)D.新生血管向著腫瘤方向生長與細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化密切相關(guān)答案　C　4.(2021屆山東萊蕪一中質(zhì)檢,17)下列關(guān)于同源染色體和染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)A.同源染色體的大小、形狀不一定相同B.一個(gè)染色體組內(nèi)不含同源染色體C.同源染色體上的相同位置一定存在等位基因D.正常的人體細(xì)胞中最多含有四個(gè)染色體組答案　C　5.(2020山東菏澤一中月考,6)研究表明某些腫瘤細(xì)胞中MDR基因高度表達(dá)后,會(huì)使這些癌細(xì)胞對化療藥物的抗性增強(qiáng)。MDR1(多耐藥基因1)的表達(dá)產(chǎn)物是P-糖蛋白(P-gp),該蛋白有ATP依賴性跨膜轉(zhuǎn) 運(yùn)活性,可將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,使細(xì)胞獲得耐藥性。而P-gp低水平表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi),某些化療藥物的濃度明顯升高。結(jié)合上述信息,分析下列敘述正確的是(　　)A.P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散B.P-gp可將各種化療藥物轉(zhuǎn)運(yùn)出癌細(xì)胞C.化療藥物可提高P-gp基因高度表達(dá)的癌細(xì)胞比例D.提高癌細(xì)胞P-gp的活性為癌癥治療開辟了新途徑答案　C　6.(2020山東德州一模,3)我國科學(xué)家通過敲除水稻基因組中3個(gè)控制減數(shù)分裂的基因和1個(gè)孤雌生殖相關(guān)基因獲得了Fix植株,實(shí)現(xiàn)了“孤雌生殖”。如圖為Fix植株的生殖過程,據(jù)圖判斷下列說法錯(cuò)誤的是(　　)A.基因缺失不影響雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B.Fix植株自交后代不發(fā)生性狀分離C.基因缺失導(dǎo)致雄配子染色體降解從而實(shí)現(xiàn)孤雌生殖D.基因缺失不影響減數(shù)分裂過程中同源染色體的分離答案　D　7.(2020山東濟(jì)寧期末,8)某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉,其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位,用該突變株作父本,與不同的三體(2N+1)綠葉純合體植株雜交,選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2,如表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是(　　)母本F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A.F1中三體的概率是1/2B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號染色體上D.三體綠葉純合體的基因型為RRR或RR答案　C　8.(2020山東等級考模擬,4)果蠅的性別決定是XY型,性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征,甚至使果蠅死亡,如:性染色體組成為XO的個(gè)體為雄性,XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制,某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅,該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性,右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常,且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異,則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是(　　)A.XRXr;含基因R的X染色體丟失B.XrXr;含基因r的X染色體丟失C.XRXr;含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異D.XRXR;含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異答案　A　9.(2020山東聊城一中4月模擬,7)如圖為某作物新品種的育種過程,下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.①②獲得新品種的過程所運(yùn)用的原理是基因突變B.過程③④⑤育種方式的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短了育種年限C.過程⑤不需要用秋水仙素處理E幼苗D.圖中育種過程中基因重組只發(fā)生在過程③中答案　B　10.(2021屆山東濰坊期中,15)我國小麥育種專家李振聲將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中,培育成了“小麥二體異附加系”(流程如圖所示)。普通小麥6n=42,記為42W;長穗偃麥草2n=14,記為14E。根據(jù)流程示意圖判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.①過程可用秋水仙素處理,得到純合二倍體B.丙染色體組成具有多樣性與乙形成配子時(shí)7E隨機(jī)分配有關(guān)C.丁自交產(chǎn)生的子代中,含有2E的植株戊約占1/4D.該育種過程依據(jù)的原理有染色體變異答案　A　二、不定項(xiàng)選擇題(每小題3分,共9分)11.(2021屆山東濟(jì)南萊州月考,19)下列關(guān)于遺傳變異的敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株,該菌株的基因堿基序列沒有發(fā)生改變B.單倍體植株比正常植株弱小,但植株細(xì)胞中可存在同源染色體C.三倍體西瓜基本無子,細(xì)胞中染色體數(shù)目已改變,故屬于染色體變異D.遺傳病在家族每代人中均出現(xiàn),若只在一代人中出現(xiàn)則不屬于遺傳病答案　AD　12.(2021屆山東青島黃島期中,19)生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對,非等位基因部位不能配對。如圖為某二倍體生物細(xì)胞中染色體出現(xiàn)的狀況,下列說法正確的是(　　)A.①②均可以表示基因突變和染色體變異,③④只能表示染色體變異B.③為染色體片段的增加或缺失,④為個(gè)別染色體的增加C.③④均可能導(dǎo)致細(xì)胞中基因數(shù)量的增加D.③只能在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生,①②④則各階段都可發(fā)生答案　BC　13.(2021屆山東菏澤期中,18)基因敲除技術(shù)針對某個(gè)序列已知但功能未知的序列,通過改變生物的遺傳信息,令特定的基因喪失作用,從而使部分功能被屏蔽,并可進(jìn)一步對生物體造成影響,進(jìn)而推測出該基因的生物學(xué)功能。研究人員將某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的第5號染色體上的一段DNA敲除,結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血液中甘油三酯極高,具有動(dòng)脈硬化的傾向,并可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng)B.動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與遺傳物質(zhì)發(fā)生基因重組有關(guān)C.控制甘油三酯合成的基因就位于第5號染色體上D.利用DNA片段的敲除技術(shù)可以研究相關(guān)基因功能答案　BC　三、非選擇題(共21分) 14.(2021屆山東萊蕪一中月考,34)(11分)某多年生二倍體自花傳粉、閉花受粉植物,決定花色的基因D(紅花)和d(白花)是位于6號染色體上的一對等位基因。該植物存活至少要有一條正常的6號染色體。如圖是甲、乙兩植株體細(xì)胞6號染色體的示意圖。請據(jù)圖回答:(1)植株甲的變異類型是　　　　　　　　,與基因突變不同,該變異類型是可以用　　　　直接觀察到的。?(2)已知植株甲的基因型為Dd,讓其自交產(chǎn)生F1。若F1表型及比例為　　　　　　　　,可確定基因D位于異常染色體上。上述結(jié)論被證明后,利用植株甲進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn):?①以植株甲為父本,正常的白花植株為母本進(jìn)行雜交,子代中發(fā)現(xiàn)了一株植株乙,從配子產(chǎn)生過程分析,植株乙出現(xiàn)的原因有　　　　種可能;若植株乙的出現(xiàn)是精子異常所致,則具體原因:　?　。?②若讓植株甲、乙進(jìn)行雜交,則子代花色及比例為　　　　　　　　。(說明:植株乙在減數(shù)分裂Ⅰ過程中3條6號染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條或2條6號染色體的配子)?答案　(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失)　顯微鏡　(2)紅花∶白花=2∶1　①3　精子形成過程中,減數(shù)分裂Ⅰ6號同源染色體未分開,進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞?、诩t花∶白花=8∶315.(2021屆山東濟(jì)寧嘉祥一中期中,29)(10分)二倍體生物中多了一條染色體的個(gè)體叫三體(2n+1),少了一條染色體的個(gè)體叫單體(2n-1)。某種野生煙草(2n=48),有兩種突變體分別是甲6-三體(6號染色體多一條)和乙7-單體(7號染色體少一條),二者均可育,且配子中除不含7號染色體的花粉不育外,其余類型的配子育性均正常;各種類型的雜交子代活力均正常。煙草寬葉對窄葉為顯性(A、a),紅花對白花為顯性(B、b),兩對基因獨(dú)立遺傳。甲為寬葉紅花(AaaBB),乙為窄葉白花?；卮鹣铝袉栴}:(1)這兩種突變體均屬于　　　　　變異,乙在減數(shù)分裂Ⅰ的前期能形成　　個(gè)四分體;若甲種突變體是花粉形成過程中減數(shù)分裂異常引起的,試分析具體原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(2)用一株甲突變體(AaaBB)與一株煙草(AAbb)雜交,得到6-三體煙草(AAaBb),讓其自交,后代的表型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(3)若通過實(shí)驗(yàn)證明控制紅花和白花的基因位于七號染色體上,用乙作父本和甲雜交,所得F1和aabb個(gè)體雜交,F2中染色體正常植株的比例是　　　　。?答案　(1)染色體(數(shù)目)　23　在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),6號同源染色體未分離或在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),6號染色體的兩條姐妹染色單體分開后移向同一極　(2)寬葉紅花∶寬葉白花∶窄葉紅花∶窄葉白花=105∶35∶3∶1　(3)3/4