專(zhuān)題突破練6　遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類(lèi)遺傳病)一、單項(xiàng)選擇題1.(2021山東日照三模)煙草是雌雄同株植物,存在自交不親和的現(xiàn)象,這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的。S基因分為S1、S2、S3等15種之多,如果花粉所含S基因與母本的任何一個(gè)S基因種類(lèi)相同,花粉管就不能伸長(zhǎng)而完成受精,如下圖所示。研究發(fā)現(xiàn),S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩部分,前者在雌蕊中表達(dá),后者在花粉管中表達(dá),傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中,與對(duì)應(yīng)的S因子特異性結(jié)合,進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解。下列分析正確的是(　　)A.S基因之間的遺傳遵循基因的自由組合定律B.S基因的種類(lèi)多,說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性C.S基因在雌蕊和花粉管中表達(dá)出的蛋白質(zhì)不同D.基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,子代基因型為S1S3的個(gè)體占1/32.某雌雄同株植物花的顏色由A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。A基因控制紅色素的合成(AA和Aa的效應(yīng)相同,B基因具有淡化色素的作用)。現(xiàn)用兩純合白花植株進(jìn)行人工雜交(子代數(shù)量足夠多),F1自交,產(chǎn)生的F2中紅色∶粉色∶白色=3∶6∶7。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.該花色的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.用于人工雜交的兩純合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC.紅花植株的自交后代中一定會(huì)出現(xiàn)紅色∶白色=3∶1D.BB和Bb淡化色素的程度不同,基因型為_(kāi)_BB的個(gè)體表現(xiàn)為白色3.(2021全國(guó)甲卷)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如下圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(　　)A.果蠅M為紅眼雜合子雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合子 D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合子4.(2021山東教科所二模)果蠅的缺刻翅由染色體片段缺失引起。研究人員從純種紅眼雌果蠅中發(fā)現(xiàn)一個(gè)缺刻翅紅眼雌果蠅個(gè)體,現(xiàn)用缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅雜交,子代表型及比例為缺刻翅白眼雌果蠅∶正常翅紅眼雌果蠅∶正常翅紅眼雄果蠅=1∶1∶1。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(　　)A.缺刻翅果蠅的缺失片段位于X染色體上B.子代缺刻翅白眼雌果蠅中缺失了紅眼基因C.染色體片段缺失可導(dǎo)致雄果蠅致死D.雜合缺刻翅雌蠅與正常翅雄果蠅雜交,子代缺刻翅果蠅約占1/25.(2021湖北中學(xué)聯(lián)考)果蠅某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制(G對(duì)g為完全顯性)。下列敘述正確的是(　　)A.若G/g位于常染色體上,g精子存活率為50%,Gg與Gg雜交,后代顯性性狀與隱性性狀比例為5∶1B.若G/g位于常染色體上,g精子存活率為50%,Gg與gg測(cè)交,后代顯性性狀與隱性性狀比例為1∶1C.若G/g位于X染色體上,XGXg與XGY雜交后代雌∶雄=2∶1,說(shuō)明含Xg的雌配子致死D.若G/g位于X染色體上,含Xg的雌配子致死,則XGXg與XgY雜交,后代雌∶雄=2∶16.(2021山東濰坊模擬)鱗翅目昆蟲(chóng)黃粉蝶的性別決定方式為ZW型,其幼體的黑斑和白斑受B、b基因的控制,皮膚不透明和透明受E、e基因的控制。一對(duì)幼體皮膚不透明而有黑斑的雌雄個(gè)體交配,F1中黑斑個(gè)體與白斑個(gè)體的比例為3∶1,皮膚不透明與透明個(gè)體的比例為2∶1,且皮膚透明的幼體全為雌性。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.B、b和E、e兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.E、e基因位于性染色體上,且基因型ZEZE致死C.F1中皮膚不透明而有白斑的雄性幼體所占的比例為1/8D.雄性親本的基因型為BbZEZe7.(2021山東濟(jì)南階段性測(cè)試)家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受1對(duì)等位基因(A/a)控制,有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽3種類(lèi)型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交,對(duì)后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表所示(不考慮基因位于Z、W染色體同源區(qū)段上的情況;灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn))。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)組別親代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×銀色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三銀色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀=1∶1A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B.家鴿決定羽色的基因型共有5種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA,銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若選用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交,則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽=1∶28.(2021山東德州高三期末)圖甲、圖乙分別為某二倍體動(dòng)物正常雄性個(gè)體和缺少1條2號(hào)染色 體的雌性個(gè)體部分基因分布圖,有關(guān)染色體、基因和性狀的關(guān)系見(jiàn)下表。假設(shè)染色體不發(fā)生互換,缺少2號(hào)染色體的生殖細(xì)胞致死,但個(gè)體不致死。若圖甲所示動(dòng)物與圖乙所示動(dòng)物交配,下列分析正確的是(　　)甲乙染色體2號(hào)染色體X染色體基因MmNnAa性狀體大體小奔跑快奔跑慢花斑棕色A.子代雌雄個(gè)體中花斑∶棕色均為3∶1B.子代雌雄個(gè)體中體大∶體小均為3∶1C.子代雄性個(gè)體中花斑體大奔跑快的個(gè)體占1/4D.子代雌性個(gè)體全部為花斑體大奔跑快二、不定項(xiàng)選擇題9.(2021山東泰安高三期末)有1對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦育有1個(gè)正常孩子和1個(gè)畸形孩子,丈夫和妻子均有2條異常染色體,正常孩子的染色體均正常,而畸形孩子有1條染色體異常。醫(yī)生分析這對(duì)夫婦的配子情況及不同的配子組合導(dǎo)致子女的畸形情況,結(jié)果如下表所示。不考慮這對(duì)夫婦的染色體再變異的情況,下列說(shuō)法正確的是(　　)丈夫(♂)妻子(♀)含1條異常染色體的配子含2條異常染色體的配子不含異常染色體的配子含1條異常染色體的配子畸形畸形畸形含2條異常染色體的配子畸形正常正常不含異常染畸形正常正常 色體的配子A.“丈夫”的2條異常染色體可能是1對(duì)同源染色體B.“妻子”的1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為1/4C.理論上該夫婦再生育1個(gè)染色體均正常的孩子的概率為1/9D.理論上“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的概率為1/310.某二倍體(2n=14)植物的紅花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,該性狀同時(shí)受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,每對(duì)等位基因中至少有1個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花。利用甲、乙、丙3種純合品系進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:甲×乙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=2709∶3689實(shí)驗(yàn)二:甲×丙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=907∶699實(shí)驗(yàn)三:乙×丙→F1(白花)→F2白花下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.控制該相對(duì)性狀的基因數(shù)量至少為3對(duì),最多為7對(duì)B.這3種品系中至少有1種是紅花純合品系C.上述雜交組合中,F2白花純合子比例最低的是實(shí)驗(yàn)三D.實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占7/3711.克里斯蒂安森綜合征是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳病,是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是一個(gè)該遺傳病系譜圖(□○分別表示正常男、女,■表示患病男性),對(duì)5~10號(hào)個(gè)體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列,5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)示意圖,(▼)表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子:①AGU(絲氨酸),②CGU(精氨酸),③GAG(谷氨酸),④GUG(纈氨酸),⑤UAA(終止密碼子),⑥UAG(終止密碼子)。下列敘述正確的是(　　)甲乙A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.圖甲中所有女性個(gè)體的與CSS基因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS突變基因的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥　D.若3號(hào)與4號(hào)再生兩個(gè)男孩,其表型均正常的概率是1/412.(2021山東臨沂高三期中)果蠅的兩條X染色體可以連在一起成為一條并聯(lián)X染色體,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅(品系C)表現(xiàn)為雌性可育,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅致死,沒(méi)有X染色體的果蠅也致死。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅,然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.子代雌果蠅和雄果蠅中都含有Y染色體,但Y染色體的來(lái)源不同B.若只有子代雄果蠅有某突變性狀,則該突變基因位于Y染色體上C.若只有子代雌果蠅有某突變性狀,則該突變基因位于X染色體上D.若子代雌雄果蠅都有某突變性狀,則該突變基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上三、非選擇題13.(2021山東德州二模)玉米是雌雄同株植物,高產(chǎn)雜交玉米培育的關(guān)鍵是找到雄性不育品系。研究發(fā)現(xiàn),玉米有一種雄性不育表現(xiàn)為核質(zhì)互作雄性不育(核質(zhì)不育),細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)都有決定雄性育性的基因,其中核不育基因?yàn)閞,可育基因?yàn)镽,R對(duì)r為顯性,細(xì)胞質(zhì)不育基因?yàn)镾,可育基因?yàn)镹,核可育基因R能夠抑制細(xì)胞質(zhì)不育基因S的表達(dá),只有基因型為(S)rr的玉米表現(xiàn)為雄性不育。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)上述與育性有關(guān)的基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的是　　　　。玉米可育植株的基因型有　　　　種。?(2)核質(zhì)不育品系在育種時(shí)只能做　　　　(填“父本”或“母本”),其后代均含有不育基因S而不含可育基因N,原因是　?　。?(3)玉米還有一種雄性不育表現(xiàn)為核不育,只有細(xì)胞核中具有決定雄性育性的基因,可育基因M對(duì)不育基因m為顯性。現(xiàn)有一種雄性不育突變株,請(qǐng)利用野生型玉米(不含不育基因)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)雄性不育突變株的類(lèi)型。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果)14.(2021山東濱州二模)植物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中存在很多雄性不育基因和可育基因。下表為高粱細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中含有的育性基因情況,其中1、2代表基因的不同系列,不同系列之間不存在等位基因;系列1的細(xì)胞核基因A1和a1、B1和b1分別為等位基因,系列2以此類(lèi)推。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中任一系列的基因都為不育基因時(shí),植株表現(xiàn)為雄性不育,其他情況表現(xiàn)為可育。例如,基因型為N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株雄性不育,基因型為S1N2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株可育?，F(xiàn)有甲、乙和丙三種純合品系,其中品系甲的基因型為S1N2(a1a1b1b1a2a2b2b2),品系乙的基因型為S1N2(A1A1b1b1A2A2B2B2),品系丙為具有細(xì)胞質(zhì)可育基因N1的雄性不育品系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蛳盗屑?xì)胞質(zhì)可育基因細(xì)胞質(zhì)不育基因細(xì)胞核可育基因細(xì)胞核不育基因系列1N1S1A1、B1a1、b1系列2N2S2A2、B2a2、b2 (1)讓品系甲和品系乙進(jìn)行雜交,作為父本的品系是　　　　,F1進(jìn)行自交產(chǎn)生的F2的育性及比例為　　　　　　　　　　　　　。?(2)利用品系甲、乙和丙進(jìn)行如下圖所示的一系列雜交實(shí)驗(yàn),可以判斷品系丙的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?(3)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推測(cè),導(dǎo)致品系丙雄性不育的細(xì)胞核基因位于　　　　(填“一對(duì)”或“兩對(duì)”)同源染色體上,作出這種推測(cè)的依據(jù)是　??　。?(4)請(qǐng)以品系甲、乙、丙為材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(3)中的推測(cè)(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果)。實(shí)驗(yàn)思路:?　。?預(yù)期結(jié)果:?　。?15.蘆花雞的性別決定方式為ZW型,Z、W染色體存在同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如下圖所示。蘆花雞羽毛的有斑紋和無(wú)斑紋是一對(duì)相對(duì)性狀,無(wú)斑紋由僅位于Ⅰ區(qū)段上的隱性基因a控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)蘆花雞的某性狀由位于Ⅱ區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制,則該種群中雌雞的基因型有　　　　(只考慮該性狀)種,該性狀的遺傳　　　　(填“有”或“沒(méi)有”)與性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。?(2)蘆花雞的冠型受另一對(duì)等位基因(B、b)控制,玫瑰冠對(duì)單冠為顯性。某農(nóng)戶(hù)家有一只有斑紋玫瑰冠的公雞,其后代中既有無(wú)斑紋個(gè)體,也有單冠個(gè)體。①依據(jù)上述信息,無(wú)法判定等位基因A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律,理由是?　。?②請(qǐng)簡(jiǎn)單設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),判斷該公雞的上述兩對(duì)等位基因A、a與B、b在染色體上的位置關(guān)系。(不考慮基因突變與互換,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)16.(2021山東淄博模擬)下圖為甲病和乙病的家族遺傳系譜圖,兩者均為單基因遺傳病,基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是常染色體顯性遺傳病,患者幼年死亡,但雜合個(gè)體表現(xiàn)正常,其在人群中所占的比例為1/500,該類(lèi)型個(gè)體在30歲后易患心臟病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)若要確定圖示兩種病在人群中的發(fā)病率,可采用調(diào)查法,為降低誤差,應(yīng)采用的措施是?　。?(2)根據(jù)圖示可確定乙病為　　　　(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,判斷的依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　,若要確定控制該病致病基因的位置,只需對(duì)　　　　(填“Ⅰ-1”“Ⅱ-1”或“Ⅱ-2”)進(jìn)行基因檢測(cè)即可。?(3)圖中能確定與甲病相關(guān)的基因型相同的正常個(gè)體有　　　　個(gè);Ⅲ-2不攜帶甲病致病基因的概率為　　　　。若Ⅲ-4與一無(wú)親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚,生一個(gè)不患甲病男孩的概率為　　　　。?(4)若乙病的致病基因在X染色體上,針對(duì)甲病和乙病的遺傳而言,Ⅲ-6的基因型可能為　　　　　　　　　。?專(zhuān)題突破練6　遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類(lèi)遺傳病)1.C　解析:S基因分為S1、S2、S3等15種之多,為一組復(fù)等位基因,遵循基因的分離定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤。S基因的種類(lèi)多,它們之間互為等位基因,說(shuō)明基因突變具有不定向性,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；ǚ鬯琒基因與母本的任何一個(gè)S基因種類(lèi)相同,花粉管就不能伸長(zhǎng)完成受精,可見(jiàn)S基因在雌蕊和花粉管中表達(dá)出的蛋白質(zhì)不同,C項(xiàng)正確?；蛐蜑镾1S2和S2S3的煙草間行種植,由于花粉所含S基因與母本的任何一個(gè)S基因種類(lèi)相同,花粉管就不能伸長(zhǎng)完成受精,所以二者只能雜交,S1S2和S2S3正反交,其中含S2基因的花粉管不能伸長(zhǎng),從而不能參與受精,故子代基因型及比例為S1S2∶S1S3∶S2S3=1∶2∶1,故基因型為S1S3的個(gè)體占1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C　解析:F2中紅色∶粉色∶白色=3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的變式,故這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確。白花植株對(duì)應(yīng)的基因型有A_BB、aa__,故親本的基因型為AABB和aabb,B項(xiàng)正確。紅花植株的基因型有AAbb、Aabb,AAbb自交后代全部是紅花植株,Aabb自交后代出現(xiàn)紅花∶白花=3∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑锳_Bb的個(gè)體表現(xiàn)為粉紅色,基因型為_(kāi)_BB的個(gè)體表現(xiàn)為白色,D項(xiàng)正確。3.A　解析:題干中果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上,所以果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,其中果蠅的眼色遺傳又屬于伴X染色體遺傳。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,由題圖可知,子代中長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅的數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅顯性;紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼,則果蠅的灰體對(duì)黑檀體顯性,紅眼對(duì)白眼顯性。若果蠅M為紅眼雜合子雌蠅(設(shè)控制紅眼的基因?yàn)锳,控制白眼的基因?yàn)閍),則果蠅M的基因型為XAXa,果蠅N為紅眼雄果蠅,其基因型為XAY;果蠅M和果蠅N雜交,其子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的數(shù)量比是1∶1,即子代中白眼果蠅占1/4,與題圖不符,A項(xiàng)錯(cuò)誤。果蠅M與灰體(顯性性狀)果蠅N雜交, 其子代果蠅中灰體和黑檀體的比例約為1∶1,則果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體,B項(xiàng)正確。果蠅M和灰體紅眼果蠅N雜交,子代中灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,則親代灰體果蠅是雜合子,子代中紅眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,則親代紅眼果蠅是雜合子(XAXa),所以果蠅N為灰體紅眼雜合子,C項(xiàng)正確。果蠅M和果蠅N雜交,子代中長(zhǎng)翅和殘翅的數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明親本果蠅都是長(zhǎng)翅雜合子,D項(xiàng)正確。4.D　解析:已知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代出現(xiàn)白眼雌果蠅,說(shuō)明控制眼色的基因恰好位于染色體缺失的片段上,A項(xiàng)正確。親本雌果蠅缺失片段位于其中一條X染色體上紅眼基因所在位置,故F1缺刻翅白眼雌果蠅的X染色體為一條缺失紅眼基因,另一條帶有白眼基因,B項(xiàng)正確。雜合缺刻翅雌果蠅(X-X)與正常翅雄果蠅(XY)雜交,子代的性染色體組成及其比例為X-X∶XX∶X-Y∶XY=1∶1∶1∶1,子代表型及其比例為缺刻翅白眼雌果蠅∶正常翅紅眼雌果蠅∶正常翅紅眼雄果蠅=1∶1∶1,說(shuō)明染色體片段缺失可導(dǎo)致雄果蠅致死,且子代缺刻翅果蠅約占1/3,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.A　解析:若G/g位于常染色體上,g精子存活率為50%,Gg與Gg雜交,雌配子G∶g=1∶1,雄配子G∶g=2∶1,后代Gg∶GG∶gg=3∶2∶1,顯性性狀與隱性性狀比例為5∶1,A項(xiàng)正確。若G/g位于常染色體上,g精子存活率為50%,Gg與gg測(cè)交,當(dāng)Gg個(gè)體為雌性時(shí),后代顯性性狀與隱性性狀比例為1∶1,當(dāng)Gg個(gè)體為雄性時(shí),后代顯性性狀與隱性性狀比例為2∶1,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若G/g位于X染色體上,且含Xg的雌配子致死,則XGXg與XGY雜交后代雌∶雄=1∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若G/g位于X染色體上,含Xg的雌配子致死,則不存在基因型為XgY的個(gè)體,也不存在XGXg與XgY雜交,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C　解析:皮膚不透明的個(gè)體交配,子代皮膚不透明與透明個(gè)體的比例為2∶1,且皮膚透明的幼體全為雌性,說(shuō)明E、e基因位于Z染色體上,不透明為顯性性狀,親本基因型分別為ZEZe、ZEW,則ZEZE純合致死;黑斑雌雄個(gè)體交配,F1中黑斑個(gè)體與白斑個(gè)體的比例為3∶1,無(wú)致死現(xiàn)象,說(shuō)明B、b基因不位于Z染色體上,而是位于常染色體上。因此B、b和E、e兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,A、B兩項(xiàng)正確。由上述分析可知,親本基因型為BbZEZe和BbZEW,F1中皮膚不透明而有白斑的雄性幼體(bbZEZe)所占的比例為(1/4)×(1/3)=1/12,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。7.D　解析:灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn),雌性個(gè)體中無(wú)灰白羽個(gè)體,說(shuō)明羽色性狀的遺傳為伴性遺傳,又因?yàn)榭刂朴鹕誀畹幕虿辉赯、W染色體同源區(qū)段上,即控制家鴿羽色的基因只位于Z染色體上,A項(xiàng)正確。家鴿決定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW5種,B項(xiàng)正確?；野子鹬辉谛坌詡€(gè)體中出現(xiàn),同時(shí)分析題表可知,灰白羽鴿的基因型為ZAZA,即同時(shí)存在2個(gè)A基因時(shí)為灰白色鴿,存在1個(gè)A基因時(shí)(ZAW、ZAZa)表現(xiàn)為瓦灰羽鴿,不含A基因時(shí)(ZaZa、ZaW)表現(xiàn)為銀色羽鴿,C項(xiàng)正確。瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交,其基因型組合為ZAZa×ZAW,后代有ZAZA(灰白羽♂)∶ZAZa(瓦灰羽♂)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(銀色羽♀)=1∶1∶1∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C　解析:針對(duì)X染色體上的基因來(lái)說(shuō),控制花斑色和棕色的基因位于X染色體上,與性別有關(guān),圖甲所示動(dòng)物的基因型是XAY,圖乙所示動(dòng)物的基因型是XAXa,兩者交配產(chǎn)生的后代的基因型有XAXA(花斑雌性)、XAXa(花斑雌性)、XAY(花斑雄性)、XaY(棕色雄性),后代雌性都是花斑,雄性花斑∶棕色=1∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤。針對(duì)2號(hào)染色體上的基因來(lái)說(shuō),圖甲所示動(dòng)物產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是Mn∶mN=1∶1,圖乙所示動(dòng)物產(chǎn)生的可育配子是Mn,雜交后代基因型及比例是MMnn:MmNn=1∶1,都表現(xiàn)為體大,B項(xiàng)錯(cuò)誤。子代雄性個(gè)體中花斑體大奔跑快的個(gè)體的基因型是 M_NnXAY,占(1/2)×(1/2)=1/4,C項(xiàng)正確。子代雌性個(gè)體的基因型是MmNnXAX-、MMnnXAX-,含有nn的個(gè)體跑得慢,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.BD　解析:由丈夫和妻子均有2條異常染色體,育有1個(gè)正常孩子和1個(gè)畸形孩子,正常孩子的染色體均正常,可推出該對(duì)夫婦的2條異常染色體一定不是同源染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于配子形成過(guò)程中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,因此,“妻子”的1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,B項(xiàng)正確。該夫婦產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率均為1/4,理論上,該夫婦再生育1個(gè)染色體均正常的孩子的概率為(1/4)×(1/4)=1/16,C項(xiàng)錯(cuò)誤。該夫婦產(chǎn)生的配子中含1條異常染色體的概率為1/2,含2條異常染色體的概率為1/4,不含異常染色體的概率為1/4,結(jié)合題表可知,“畸形孩子”的概率為(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)=3/4,其中含有1條異常染色體的“畸形孩子”的概率為(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)=1/4,故“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的概率為(1/4)/(3/4)=1/3,D項(xiàng)正確。10.BCD　解析:由題中實(shí)驗(yàn)一數(shù)據(jù)可知,植物花色性狀至少受3對(duì)等位基因控制,而植物細(xì)胞共7對(duì)染色體,且控制該性狀的基因獨(dú)立遺傳,故最多受7對(duì)等位基因控制,A項(xiàng)正確。乙、丙雜交后代為白花,故乙、丙兩個(gè)品系均為白花,而甲與乙、丙雜交獲得的F1的自交后代滿(mǎn)足雜合子的自由組合分離比,故甲不一定為紅花,B項(xiàng)錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中的純合子的比例為7/37,實(shí)驗(yàn)二的F2白花植株中的純合子的比例為3/7,實(shí)驗(yàn)三的F2白花植株中的純合子的比例為1/2,故F2白花純合子比例最低的是實(shí)驗(yàn)一,比例最高的是實(shí)驗(yàn)三,C項(xiàng)錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中的純合子的比例為7/37,但白花植株中決定花色的基因至少存在一對(duì)隱性純合子,故白花的自交后代均為白花,不發(fā)生性狀分離,所以實(shí)驗(yàn)一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為100%,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.ABCD　解析:由題圖甲可知,該遺傳病為隱性遺傳病,對(duì)5~10號(hào)個(gè)體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列,5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種,而且6、8、9個(gè)體均為男性,5、7、10個(gè)體均為女性,據(jù)此可知,控制該遺傳病的基因位于X染色體上,所以克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確。已知5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列,說(shuō)明均為攜帶者,由5號(hào)個(gè)體的基因型可推知2號(hào)個(gè)體也為攜帶者,同理可知,4號(hào)個(gè)體也為攜帶者,因此題圖甲中所有女性個(gè)體的與CSS基因相關(guān)的基因型均相同,B項(xiàng)正確。由題圖乙可知,該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短,縮短的原因是堿基的替換導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),即相應(yīng)密碼子由GAG變成UAG,C項(xiàng)正確。3號(hào)表現(xiàn)正常,而4號(hào)為攜帶者,若二者結(jié)婚再生兩個(gè)男孩,其表型均正常的概率是(1/2)×(1/2)=1/4,D項(xiàng)正確。12.BCD　解析:親本雄果蠅的性染色體組成為XY,品系C雌果蠅的性染色體組成為XXY,其中兩條X染色體并聯(lián)。后代果蠅的性染色體組成有XXX(一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅致死)、XY(雄果蠅)、XXY(一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的雌果蠅)、YY(沒(méi)有X染色體的果蠅致死)。子代雌果蠅(XXY)的Y染色體來(lái)自親代雄果蠅,子代雄果蠅(XY)的Y染色體來(lái)自親代雌果蠅,A項(xiàng)正確。若子代雄果蠅(XY)有某突變性狀,雌果蠅(XXY)沒(méi)有,則該突變基因可能位于X染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若子代雌果蠅有某突變性狀,雄果蠅沒(méi)有,則該突變基因位于Y染色體上,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀,則該突變基因最有可能位于常染色體上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.答案(1)R、r　5　(2)母本　核質(zhì)不育品系產(chǎn)生的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含不育基因 S而不含可育基因N,受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞　(3)雄性不育突變株與野生型玉米雜交獲得F1,以F1為父本、野生型玉米為母本雜交得F2,F2自交獲得F3,觀察F3的育性。若F3全部可育,則該突變株為核質(zhì)不育;若F3出現(xiàn)雄性不育個(gè)體,則該突變株為核不育。解析:(1)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳,故題述與育性有關(guān)的基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的是細(xì)胞核基因R、r;玉米可育植株的基因型有(　)R_和(N)rr,共2×2+1=5(種)。(2)核質(zhì)不育品系產(chǎn)生的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含不育基因S而不含可育基因N,受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞,即父本提供花粉(精子),因此不含有質(zhì)基因,母本提供卵細(xì)胞,含質(zhì)基因,故核質(zhì)不育品系在育種時(shí)只能做母本。(3)野生型玉米的基因型為(N)RR或MM,現(xiàn)有一種雄性不育突變株,該個(gè)體的基因型可能為(S)rr,也可能為mm,為檢測(cè)其不育類(lèi)型,可將該雄性不育突變株與野生型玉米雜交獲得F1,以F1為父本、野生型玉米為母本雜交得F2,F2自交獲得F3,觀察F3的育性。14.答案(1)乙　可育∶不育=3∶1　(2)N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)或N1S2(A1A1B1B1a2a2b2b2)　(3)兩對(duì)　F1自交后代的性狀分離比為15∶1,說(shuō)明F1能產(chǎn)生決定育性的4種比例相同的雌雄配子　(4)品系乙和品系丙雜交得到F1,F1與品系丙進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)子代的育性及比例　可育∶不育=3∶1解析:(1)由題意可知,品系甲的系列1的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因均為不育基因,故品系甲為雄性不育品系,而品系乙為可育品系,因此父本應(yīng)該選擇品系乙,可推出F1的基因型為S1N2(A1a1b1b1A2a2B2b2),F1自交,F2中細(xì)胞質(zhì)基因遵循母系遺傳,依然為S1N2,故F2中雄性不育的是系列1全為不育基因的植株,即細(xì)胞核基因?yàn)閍1a1b1b1,根據(jù)F1細(xì)胞核基因可知,a1a1出現(xiàn)的概率為1/4,故可育∶不育=3∶1。(2)由題干可知,品系丙為具有細(xì)胞質(zhì)可育基因N1的雄性不育品系,則品系丙的系列2基因全為不育基因,即品系丙的基因型為N1S2(____a2a2b2b2),由于品系乙和品系丙雜交,品系乙為父本,雜交得到的F1的基因型為N1S2(A1__b1A2a2B2b2),F1與品系甲(母本)S1N2(a1a1b1b1a2a2b2b2)雜交,子代S1N2全可育,因F1系列1中含有b1基因,要保證子代全部可育,F1需要A1純合,故可知丙的系列1的核基因中A1一定要顯性純合,則丙的基因型為N1S2(A1A1B1B1a2a2b2b2)或N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)。(3)品系乙和品系丙雜交得F1,F1自交后代的性狀分離比為15∶1,為9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明F1能產(chǎn)生決定育性的4種比例相同的雌雄配子,即細(xì)胞核基因位于兩對(duì)同源染色體上。(4)為驗(yàn)證推測(cè),可將品系乙和品系丙雜交得到F1,F1與品系丙(a2a2b2b2)進(jìn)行雜(測(cè))交,統(tǒng)計(jì)子代的育性及比例。若細(xì)胞核基因位于兩對(duì)同源染色體上,則a2a2b2b2表現(xiàn)為不育,概率為(1/2)×(1/2)=1/4,即F2中應(yīng)出現(xiàn)可育∶不育=3∶1。15.答案(1)4　有　(2)未統(tǒng)計(jì)后代性狀組合的表型及比例　實(shí)驗(yàn)方案:讓該公雞與多只無(wú)斑紋單冠母雞雜交,觀察F1的性狀及比例預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:Ⅰ.若有斑紋玫瑰冠公雞∶有斑紋玫瑰冠母雞∶無(wú)斑紋單冠公雞∶無(wú)斑紋單冠母雞=1∶1∶1∶1,則A和B位于同一條Z染色體上,a和b位于另一條Z染色體上。Ⅱ.若有斑紋單冠公雞∶有斑紋單冠母雞∶無(wú)斑紋玫瑰冠公雞∶無(wú)斑紋玫瑰冠母雞=1∶1∶1∶1,則A和b位于同一條Z染色體上,a和B位于另一條Z染色體上。Ⅲ.若雌雄個(gè)體中均有有斑紋玫瑰冠、無(wú)斑紋單冠、有斑紋單冠、無(wú)斑紋玫瑰冠4種性狀,則A、a與B、b位于兩對(duì)同源染色體上 解析:(1)某性狀由位于Ⅱ區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制,由于Ⅱ區(qū)段為Z、W染色體的同源區(qū)段,則該種群中雌雞的基因型有4種,雄雞的基因型有3種,故該性狀的遺傳有與性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。(2)①等位基因A、a與B、b的遺傳是否遵循基因的自由組合定律,需要根據(jù)后代性狀組合的表型及比例來(lái)判定。②由題干信息“有斑紋玫瑰冠的公雞,其后代中既有無(wú)斑紋個(gè)體,也有單冠個(gè)體”判斷,該公雞決定冠型的基因?yàn)殡s合,決定斑紋的基因也為雜合,無(wú)斑紋由僅位于Z染色體Ⅰ區(qū)段上的隱性基因a控制,故基因型可表示為ZAZa,綜合上述基因型及兩對(duì)等位基因在染色體上的位置,可推斷該有斑紋玫瑰冠公雞的基因型有以下三種情況。Ⅰ.若A和B位于同一條Z染色體上,a和b位于另一條Z染色體上,則基因型為ZABZab;Ⅱ.若A和b位于同一條Z染色體上,a和B位于另一條Z染色體上,則基因型為ZAbZaB;Ⅲ.若A、a與B、b位于兩對(duì)同源染色體上,則基因型為BbZAZa。為判斷上述可能,可讓該公雞與多只無(wú)斑紋單冠母雞雜交,觀察F1的性狀及比例。若有斑紋玫瑰冠公雞∶有斑紋玫瑰冠母雞∶無(wú)斑紋單冠公雞∶無(wú)斑紋單冠母雞=1∶1∶1∶1,則為情況Ⅰ;若有斑紋單冠公雞∶有斑紋單冠母雞∶無(wú)斑紋玫瑰冠公雞∶無(wú)斑紋玫瑰冠母雞=1∶1∶1∶1,則為情況Ⅱ;若雌雄個(gè)體中均有有斑紋玫瑰冠、無(wú)斑紋單冠、有斑紋單冠、無(wú)斑紋玫瑰冠4種性狀,則為情況Ⅲ。16.答案(1)在人群中隨機(jī)調(diào)查,調(diào)查的數(shù)量足夠大　(2)隱性　　Ⅱ-1、Ⅱ-2個(gè)體不患乙病,但后代中出現(xiàn)了乙病患者Ⅲ-3?、?1　(3)4　1/3　2999/6000　(4)AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb解析:(2)由題圖可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2個(gè)體不患乙病,但后代中出現(xiàn)了乙病患者Ⅲ-3,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病。若要確定控制該病致病基因的位置,只需對(duì)Ⅱ-1進(jìn)行基因檢測(cè)即可,如果不含致病基因,則致病基因在X染色體上,如果含有致病基因,則致病基因位于常染色體上。(3)針對(duì)甲病而言,AA致死,Aa和aa正常,Ⅲ-1和Ⅲ-5死亡,二者基因型都為AA,他們的父母表現(xiàn)正常,則Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都為Aa,所以能確定與甲病相關(guān)的基因型相同的正常個(gè)體有4個(gè);Ⅲ-2的父母的基因型均為Aa,可推知Ⅲ-2的基因型為aa的概率為1/3;Ⅲ-4的基因型為2/3Aa、1/3aa,因雜合個(gè)體在人群中所占的比例為1/500,所以正常女性的基因型為Aa的概率是1/500,基因型為aa的概率是499/500,與Ⅲ-4結(jié)婚,子代患甲病的概率為(2/3)×(1/500)×(1/4)=1/3000,則不患甲病男孩的概率為(1-1/3000)×1/2=2999/6000。(4)若乙病的致病基因在X染色體上,針對(duì)甲病和乙病的遺傳而言,Ⅲ-6既不患甲病也不患乙病,基因型可能為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb。