選擇題專項練(四)一、選擇題:本題共10小題,每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2021江西紅色七校聯(lián)考)下列有關(guān)儀器的使用方法或?qū)嶒灢僮髡_的是(　　)A.用堿式滴定管量取13.60mL酸性高錳酸鉀溶液B.測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水的含量時,加熱后的坩堝須在干燥器中冷卻,再稱量C.蒸餾時,應(yīng)使溫度計的水銀球置于蒸餾液體中D.過濾時,先將濾紙濕潤,然后再將濾紙放入漏斗中2.(2021山東濟(jì)南十一校3月聯(lián)考)下列物質(zhì)的應(yīng)用中,不涉及氧化還原反應(yīng)的是(　　)A.用“84”消毒液(有效成分NaClO)殺滅細(xì)菌B.補(bǔ)鐵劑(有效成分為Fe2+)與維生素C共服效果更佳C.雷雨肥莊稼——自然固氮D.用石灰乳脫除煙氣中的SO23.(2021湖南卷)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(　　)A.18gO含有的中子數(shù)為10NAB.0.1mol·L-1HClO4溶液中含有的H+數(shù)為0.1NAC.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAD.11.2LCH4與22.4LCl2(均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NA4.(2021山東鄒城一中三模)在中國古代,雌黃(As2S3)經(jīng)常被用來修改錯字,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是(　　)A.As、S原子的雜化方式均為sp3B.AsH3沸點(diǎn)比NH3的沸點(diǎn)低C.與As同周期且基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)目相同的元素只有VD.已知As2F2分子中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3∶15.(2021廣東模擬)實驗室欲將含有Br2、Na2SO4、AlCl3和NaCl的廢液處理后得到NaCl固體。下列實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?　　)選項目的方案A除去Br2用酒精作為萃取劑,進(jìn)行萃取和分液B除去Na2SO4加入適量Ba(NO3)2溶液,并過濾C除去AlCl3加入過量NaOH溶液,并過濾D提取NaCl固體將除雜后的NaCl溶液進(jìn)行蒸發(fā)、結(jié)晶、洗滌和烘干6.(2021福建泉州第三次質(zhì)檢)從松節(jié)油中提取的β-蒎烯可制取諾蒎酮、諾蒎酸等,反應(yīng)原理如下: 下列說法正確的是(　　)A.β-蒎烯的某種同分異構(gòu)體可能是芳香烴B.諾蒎酮分子中所有碳原子可能共平面C.諾蒎酸與蒎二醇可用NaHCO3溶液鑒別D.以上四種有機(jī)物均易溶于水7.(2021河北石家莊二中調(diào)研)在堿性溶液中,Cu2+可以與縮二脲形成紫色配離子,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)A.該配離子中非金屬元素的電負(fù)性大小順序為O>N>C>HB.該配離子中銅離子的配位數(shù)是4C.基態(tài)Cu原子的價層電子排布式是3d104s1D.該配離子中能與水分子形成氫鍵的原子只有N和O8.(2021重慶強(qiáng)基聯(lián)合體聯(lián)考)過氧乙酸(CH3COOOH)是常用的消毒劑,易溶于水、易揮發(fā)、見光或受熱易分解。制備原理:H2O2+CH3COOHCH3COOOH+H2O　ΔH<0,制得的過氧乙酸(含少量H2O2)含量測定流程如下,下列說法不正確的是(　　)取樣H2SO4酸化KMnO4除H2O2加過量FeSO4溶液K2Cr2O7溶液滴定A.應(yīng)在密閉、低溫、避光條件下保存過氧乙酸B.在常壓條件下采用蒸餾操作將過氧乙酸分離出來C.溶液由無色變?yōu)闇\紅色且30s內(nèi)不變色,說明H2O2已除盡D.加過量硫酸亞鐵溶液的目的是還原CH3COOOH9.(2021湖南月考)研究表明,大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸茏贤饩€作用可產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,其中某些反應(yīng)過程如圖所示。下列說法不正確的是(　　)A.反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ均屬于氧化還原反應(yīng)B.整個過程中O3作催化劑C.光化學(xué)煙霧中含甲醛、乙醛等有機(jī)物D.反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為O2+OO310.(2021陜西漢中第一次質(zhì)檢)我國科學(xué)家研發(fā)了一種水系可逆Zn-CO2電池,電池工作時,復(fù)合膜(由a、b膜復(fù)合而成)層間的H2O解離的H+和OH-在外加電場中可透過相應(yīng)的離子膜定向移動。當(dāng)閉合K1時,Zn-CO2電池工作原理如圖所示。下列說法不正確的是(　　) A.閉合K1時,H+通過a膜向Pd電極方向移動B.閉合K1時,Zn表面的電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-[Zn(OH)4]2-C.閉合K2時,Zn電極與直流電源正極相連D.閉合K2時,在Pd電極上有CO2生成二、選擇題:本題共5小題,每小題有一個或兩個選項符合題意。11.(2021江西上饒一模)化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列實驗操作中,現(xiàn)象和結(jié)論合理的是(　　)選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A用潔凈干燥的玻璃棒蘸取濃硫酸點(diǎn)在干燥的pH試紙上試紙變黑體現(xiàn)濃硫酸的吸水性B將乙醇和濃硫酸的混合溶液加熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色有乙烯生成C向某無色溶液中滴加鹽酸,將產(chǎn)生的無色氣體通入澄清石灰水中石灰水先變渾濁后變澄清無色溶液中一定含有CD向2mL0.1mol·L-1Na2S溶液中滴加2滴0.1mol·L-1ZnSO4溶液,再滴2滴0.1mol·L-1CuSO4溶液先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀Ksp(ZnS)與Ksp(CuS)大小無法判定12.(2021天津新華中學(xué)模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是(　　)A.該有機(jī)物分子式為C25H21O3NClB.該有機(jī)物分子中含有2個手性碳原子C.該有機(jī)物分子中的碳原子雜化方式為sp2或sp3D.該有機(jī)物可以發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)13.(2021山西呂梁一模)二茂鐵()廣泛應(yīng)用于航天化工等領(lǐng)域中,其電化學(xué)制備原理如圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。下列說法正確的是(　　) A.Fe與電源的正極相連B.流程中生成催化劑金屬鈉,金屬鈉能與水發(fā)生反應(yīng),因此DMF溶液不能用水代替C.該過程中理論上產(chǎn)生11.2L的H2消耗1mol環(huán)戊二烯D.二茂鐵制備過程中陰極的電極反應(yīng)式為2H++2e-H2↑14.(2021河北選擇考適應(yīng)練)一定條件下,反應(yīng)H2(g)+Br2(g)2HBr(g)的速率方程為v=kcα(H2)cβ(Br2)cγ(HBr)。某溫度下,該反應(yīng)在不同濃度下的反應(yīng)速率如下:反應(yīng)速率0.10.12v0.10.428v0.20.4216v0.40.142v0.20.1c4v根據(jù)表中的測定結(jié)果,下列結(jié)論錯誤的是(　　)A.表中c的值為4B.α、β、γ的值分別為1、2、-1C.反應(yīng)體系的三種物質(zhì)中,Br2(g)的濃度對反應(yīng)速率影響最大D.在反應(yīng)體系中保持其他物質(zhì)濃度不變,增大HBr(g)的濃度,會使反應(yīng)速率減小15.(2021陜西寶雞一模)常溫下將NaOH溶液滴入亞硒酸(H2SeO3)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是(　　)A.曲線n表示pH與lgB.圖中A點(diǎn)對應(yīng)溶液中:c(Na+)>c(HSe)+2c(Se)C.(H2SeO3)與(H2SeO3)之比為103D.NaHSeO3溶液中:c(HSe)>c(Se)>c(H2SeO3)參考答案選擇題專項練(四)1.B　解析酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,易腐蝕乳膠管,應(yīng)用酸式滴定管量取,A 項錯誤。測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水的含量時,為防止冷卻過程中空氣中的水重新與硫酸銅結(jié)合,影響測定,應(yīng)置于干燥器中冷卻,再稱量,B項正確。蒸餾時,應(yīng)使溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處,C項錯誤。過濾時,應(yīng)先將濾紙放入漏斗中,再用蒸餾水潤濕濾紙,以免有氣泡殘留,D項錯誤。2.D　解析NaClO利用其強(qiáng)氧化性殺菌消毒,涉及氧化還原反應(yīng),A項不符合題意。維生素C具有還原性,補(bǔ)鐵劑(有效成分為Fe2+)與維生素C共服時,可防止Fe2+被氧化,涉及氧化還原反應(yīng),B項不符合題意。雷雨肥莊稼——自然固氮,游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化成了化合態(tài)的氮,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),C項不符合題意。用石灰乳脫除煙氣中的SO2,生成了亞硫酸鈣,不涉及氧化還原反應(yīng),D項符合題意。3.D　解析18gO的物質(zhì)的量為=0.9mol,1個O分子中含0+(18-8)=10個中子,則18gO含有的中子數(shù)為9NA,A項錯誤。題中沒有指明溶液體積,無法計算,B項錯誤。容器中發(fā)生的反應(yīng)為2NO+O22NO2,2NO2N2O4,因此2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)小于2NA,C項錯誤。甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),1mol氯氣可取代1molH,同時產(chǎn)生1molHCl分子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCH4的物質(zhì)的量為0.5mol,22.4LCl2的物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)前氣體的物質(zhì)的量之和為1.5mol。根據(jù)氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)的過程和原理可知,無論反應(yīng)如何進(jìn)行,分子總數(shù)保持不變,即物質(zhì)的量之和始終為1.5mol,D項正確。4.C　解析由As2S3的結(jié)構(gòu)知,As原子形成3個σ鍵且含1個孤電子對,S原子形成2個σ鍵且有2個孤電子對,故As和S均采取sp3雜化,A項正確。NH3分子間能形成氫鍵,AsH3分子間只存在范德華力,故AsH3的沸點(diǎn)低于NH3的沸點(diǎn),B項正確。As的價層電子排布式為4s24p3,未成對電子數(shù)目為3,與其同處于第四周期且未成對電子數(shù)相同的元素有V(3d34s2)、Co(3d74s2),C項錯誤。As2F2分子的結(jié)構(gòu)式為F—AsAs—F,則As、F原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu),分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3∶1,D項正確。5.D　解析酒精和水可以互溶,所以不能用酒精作萃取劑,應(yīng)該用四氯化碳或苯作萃取劑,A項錯誤。加入Ba(NO3)2溶液會引入新的雜質(zhì)離子N,應(yīng)該加入適量BaCl2溶液,B項錯誤。Al(OH)3能溶于過量的NaOH溶液,C項錯誤。NaCl不水解、不分解、不揮發(fā),所以將除雜后的NaCl溶液進(jìn)行蒸發(fā)、結(jié)晶、洗滌和烘干可以得到純凈的NaCl,D項正確。6.C　解析β-蒎烯有3個不飽和度,芳香烴至少有4個不飽和度,所以某種同分異構(gòu)體不可能是芳香烴,A項錯誤。諾蒎酮分子中含,中間C與周圍四個C為四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,B項錯誤。諾蒎酸分子中含有—COOH,可以與NaHCO3反應(yīng),蒎二醇不與NaHCO3溶液反應(yīng),可以鑒別,C項正確。有機(jī)物一般難溶于水,含有親水基的在水中溶解度較大,β-蒎烯沒有親水基,D項錯誤。7.D　解析同周期主族元素的電負(fù)性從左到右逐漸增大,則電負(fù)性:O>N>C,且三者的電負(fù)性均大于H的電負(fù)性,故該配離子中非金屬元素的電負(fù)性大小順序為O>N>C>H,A項正確。銅離子通過四個共價鍵與其他原子連接,故可判斷銅離子的配位數(shù)為4,B項正確。銅為副族元素,根據(jù)能量最低原理和洪特規(guī)則,其軌道電子處于半滿或全滿狀態(tài)時能量最低,因此基態(tài)銅原子的價層電子排布式為3d104s1,C項正確。由結(jié)構(gòu)分析,該配離子中的氫原子與水分子中的氧原子也可以形成氫鍵,D項錯誤。8.B　解析過氧乙酸易揮發(fā),見光或受熱易分解,故應(yīng)在密閉、低溫、避光條件下保 存過氧乙酸,A項正確。過氧乙酸受熱易分解,應(yīng)采用減壓蒸餾的方法將過氧乙酸分離出來,B項錯誤。KMnO4除H2O2時被還原為Mn2+,溶液變?yōu)闊o色,故溶液由無色變?yōu)闇\紅色且30s內(nèi)不變色,說明H2O2已經(jīng)除盡,C項正確。加過量FeSO4溶液還原過氧乙酸,再用K2Cr2O7溶液滴定剩余FeSO4,從而確定過氧乙酸的含量,D項正確。9.B　解析反應(yīng)Ⅰ為O3+3NO3NO2,反應(yīng)Ⅱ為丙烯與O3發(fā)生反應(yīng)生成甲醛、乙醛和O2,均存在元素化合價的變化,均屬于氧化還原反應(yīng),A項正確。整個過程中O3屬于中間產(chǎn)物,B項錯誤。由分析知,反應(yīng)Ⅱ中丙烯與O3發(fā)生反應(yīng)生成了甲醛、乙醛和O2,故光化學(xué)煙霧中含甲醛、乙醛等有機(jī)物,C項正確。由分析知,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為O2+OO3,D項正確。10.C　解析閉合K1時,形成原電池,鋅為負(fù)極,Pd電極是正極,氫離子向正極移動,Zn表面的電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-[Zn(OH)4]2-,A、B兩項正確。閉合K2時,形成電解池,Zn電極作陰極發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)與直流電源負(fù)極相連,C項錯誤。閉合K2時,Pd電極是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),HCOOH被氧化生成CO2,D項正確。11.D　解析濃硫酸使pH試紙變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,A項錯誤。乙烯中可能混有二氧化硫,乙烯與二氧化硫均與溴水反應(yīng),由現(xiàn)象不能說明有乙烯生成,B項錯誤。無色氣體可能為二氧化碳、二氧化硫,則原溶液中不一定含有C,C項錯誤。Na2S過量,故無法比較Ksp(ZnS)與Ksp(CuS)的大小,D項正確。12.BD　解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C25H22O3NCl,A項錯誤。該有機(jī)物分子中含2個手性碳原子,連有—CH(CH3)2、—CN的兩個碳原子均為手性碳原子,B項正確。苯環(huán)及酯基中碳原子采取sp2雜化,—CN中碳原子采取sp雜化,5個飽和碳原子采取sp3雜化,C項錯誤。該有機(jī)物含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng),含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),能燃燒(屬于氧化反應(yīng)),D項正確。13.A　解析由原理圖可知,過程中Fe電極發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-Fe2+,化合價升高,被氧化,故Fe與電源的正極相連作陽極,A項正確。流程中生成的金屬鈉是中間產(chǎn)物,而不是催化劑,金屬鈉能與水發(fā)生反應(yīng),因此DMF溶液不能用水代替,B項錯誤。題目中未指明氣體所處的狀況,故無法根據(jù)H2的體積計算其物質(zhì)的量,C項錯誤。由原理示意圖可知,二茂鐵制備過程中陰極的電極反應(yīng)式為Na++e-Na,D項錯誤。14.AB　解析已知速率方程為v=kcα(H2)cβ(Br2)cγ(HBr),將c(H2)、c(Br2)、c(HBr)和速率都代入速率方程中可以得到:①v=k×0.1α×0.1β×2γ,②8v=k×0.1α×0.4β×2γ,③16v=k×0.2α×0.4β×2γ,④2v=k×0.4α×0.1β×4γ。由①②得到β=,②③得到α=1,①④得到γ=-1。由4v=k×0.2α×0.1β×cγ與①,將α=1、β=、γ=-1代入,解得c=1,A項錯誤。根據(jù)分析,α、β、γ的值分別為1、、-1,B項錯誤。根據(jù)v=kc(H2)(Br2)c-1(HBr)知,速率與Br2(g)和H2(g)的濃度成正比,與HBr(g)的濃度成反比,在反應(yīng)體系的三種物質(zhì)中,Br2(g)的濃度對反應(yīng)速率影響最大,C項正確。由于γ=-1,增大HBr(g)濃度,cγ(HBr)減小,在反應(yīng)體系中保持其他物質(zhì)濃度不變,會使反應(yīng)速率減小,D項正確。15.D　解析,則pH相同時,,根據(jù)圖像可知,曲線m表示pH與lg的關(guān)系,曲線n表示pH與lg的變化關(guān)系,A項錯誤。A點(diǎn)時pH=2.6,溶液顯酸性,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HSe)+2c(Se)+c(OH-),由c(H+)>c(OH-)可知,c(Na+)c(Se)>c(H2SeO3),D項正確。