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吉林省長春市東北師大附中2022屆高三化學(xué)上學(xué)期第三次摸底試題(附答案)
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吉林省長春市東北師大附中2022屆高三化學(xué)上學(xué)期第三次摸底試題(附答案)
ID:79609
2022-01-04
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東北師大附中2019級高三年級第三次摸底考試(化學(xué))科試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16F-19Na-23S-32Cl-35.5Mn-55Fe-56一、單項選擇題(每小題2分,共10小題,共20分)1.“嫦娥五號”成功著陸月球,展示了以芳綸為主要材料制成的五星紅旗,用SiC增強鋁基材料鉆桿“挖土”,實現(xiàn)了中國首次月球無人采樣返回。下列說法錯誤的是A.運載火箭使用了煤油液氧推進劑,其中煤油是由煤干餾得到的B.制作五星紅旗用的芳綸為合成纖維C.探測器裝有太陽能電池板,其主要成分是SiD.返回器帶回的月壤中含有3He,它與地球上的4He互為同位素2.硫和氮及其化合物對人類生存和社會發(fā)展意義重大,但也造成了不少環(huán)境問題,下列說法正確是A.雷雨天氣空氣中的少量N2可轉(zhuǎn)化為NO2并隨雨水落下B.PM2.5(微粒直徑約為2.5×10-6m)含氮分散質(zhì)分散在空氣中形成氣溶膠,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C.二氧化硫有毒,嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飲品中D.“酸雨”是由大氣中的碳、氮、硫的氧化物溶于雨水造成的3.鋁硅酸鹽型分子篩中有許多籠狀空穴和通道(如圖),其骨架基本結(jié)構(gòu)單元是硅氧四面體和鋁氧四面體,化學(xué)組成可表示為Ma[(AlO2)x·(SiO2)y]·zH2O(M代表金屬離子)。下列推測不正確的是A.若a=x/2,則M為二價陽離子B.常采用水玻璃、偏鋁酸鈉在強酸溶液中反應(yīng)后結(jié)晶制得分子篩C.調(diào)節(jié)y/x(硅鋁比)的值,可以改變分子篩骨架的熱穩(wěn)定性 D.分子篩中的籠狀空穴和通道,可用于篩分分子4.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.過量的鐵粉溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-5.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2和F2混合后所含氣體分子數(shù)目為2NAB.87g的MnO2和足量稀鹽酸共熱,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NAC.13g的立方烷()和正四面體烷()的混合物中含有原子數(shù)目為2NAD.1mol金剛石中含有共價鍵數(shù)目為4NA6.下列操作規(guī)范且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.利用裝置甲可證明非金屬性強弱:Cl>C>SiB.利用裝置乙準(zhǔn)確稱得0.1775gNaCl固體C.利用裝置丙證明氨氣極易溶于水D.利用裝置丁制備Fe(OH)2并能較長時間觀察到白色7.查德威克通過用α粒子轟擊X原子的實驗發(fā)現(xiàn)了中子,核反應(yīng)為:X+He→Y+n。已知X原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比中子數(shù)少一個,已知在元素周期表中,部分對角線上元素的化學(xué)性質(zhì)相似。下列說法正確的是A.X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水.B.X單質(zhì)可與強酸溶液反應(yīng),但不能與強堿溶液反應(yīng)C.Y的主族序數(shù)與X中子數(shù)相等D.12Y和14Y互為同素異形體8.我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)簡式如圖)能自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列 說法正確的是A.分子式是C14H10O4B.1mol該物質(zhì)最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)D.所有原子不可能在同一平面內(nèi)9.我國化學(xué)工作者提出一種利用有機電極(PTO/HQ)和無機電極(MnO2/石墨氈),在酸性環(huán)境中可充電的電池其放電時的工作原理如圖所示:下列說法錯誤的是A.放電時,MnO2/石墨氈為正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.充電時,有機電極和外接電源的負(fù)極相連C.放電時,MnO2/石墨氈電極的電極反應(yīng)式為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.充電時,有機電極的電極反應(yīng)式為PTO+4e-+4H2O=HQ+4OH-10.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀X具有強氧化性BMg(OH)2沉淀溶解于NH4Cl溶液NH4+水解呈酸性C常溫下,分別測定濃度均為0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大酸性:HF
X>VC.U、X、Y三種元素形成化合物能凝聚水中的懸浮物,并能吸附色素 D.V、Y、Z三種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)14.某無色溶液中可能含有Ba2+、Fe3+、Na+、K+、NH4+、SO42-、SO32-、Cl-、Br-、CO32-中的若干種,離子濃度都為0.1mol·L-1,往該溶液中加入BaCl2和過量的鹽酸,無白色沉淀生成。另取少量原溶液,設(shè)計并完成如下實驗。下列判斷正確的是A.原溶液肯定不含SO42-和SO32-B.Ba2+、Fe3+、SO42-、CO32-肯定不存在,Na+、K+肯定存在C.若步驟中Ba(NO3)2和HNO3溶液改用BaCl2和鹽酸的混合液,對溶液中離子的判斷有影響D.是否含NH4+需另做實驗判斷15.一定溫度下:在N2O5的四氯化碳溶液(100mL)中發(fā)生分解反應(yīng)2N2O54NO2+O2。在不同時刻測量放出的O2體積,換算成N2O5濃度如下表:t/s06001200171022202820xc(N2O5)/(mol·L-1)1.400.960.660.480.350.240.12下列說法正確的是A.600-1200s,生成NO2的平均速率為5.0×10-4mol·L-1·s-1B.反應(yīng)2220s時,放出的O2體積為11.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.反應(yīng)達(dá)到平衡時,v正(N2O5)=v逆(NO2)D.推測上表中的x為393016.FeS2/C納米材料具有較高的可逆比容量以及優(yōu)秀的倍率性能,可用于鋰離子電池負(fù)極材料。采用熱重分析法測定FeS2/C復(fù)合材料中各組分的含量。FeS2/C樣品在空氣中的熱重曲線如圖所示。[注:殘留率(%)=剩余固體質(zhì)量÷樣品質(zhì)量×100%]下列說法中不正確的是 A.300~400℃之間的失重對應(yīng)著碳的氣化B.550~700℃之間的失重反應(yīng)方程式為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2C.FeS2/C復(fù)合材料中FeS2與C的物質(zhì)的量之比約為1∶2D.FeS2/C復(fù)合材料中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%17.利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))制備LiFePO4的工藝流程如圖所示:已知:鈦鐵礦經(jīng)鹽酸浸取后鈦主要以TiOCl42-形式存在,Ksp(FePO4)=1.0×10-22、Ksp[Mg3(PO4)2]=1.0×10-24。下列說法錯誤的是A.鈦鐵礦經(jīng)鹽酸浸取后過濾,濾渣的主要成分為SiO2B.“過濾③”之前[設(shè)此時c(Mg2+)=0.01mol·L-1],使Fe3+恰好沉淀完全[即c(Fe3+)=10-5mol·L-1],此時不會有Mg3(PO4)2沉淀生成C.“高溫煅燒”的主要反應(yīng)2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+2CO2↑+2CO↑+H2OD.LiFePO4缺失部分Li+則形成Li1-xFePO4,若x=0.2,則Li1-xFePO4中n(Fe2+):n(Fe3+)=4:118.我國某科研機構(gòu)設(shè)計如圖裝置,利用K2Cr2O7實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,處理后的廢水毒性降低且不引入其它雜質(zhì)。一段時間后,中間室中NaCl溶液的濃度減小。下列說法中錯誤的是A.工作時,N極附近溶液pH升高B.工作時,每轉(zhuǎn)移3mol電子,N極室和M極室質(zhì)量變化相差65gC.a(chǎn)為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜 D.N電極反應(yīng)式為Cr2O72-+6e-+7H2O=2Cr(OH)3↓+8OH-19.向某濃度亞磷酸(H3PO3)加入NaOH溶液,溶液pH與離子濃度關(guān)系如圖,下列說法不正確的是A.曲線Ⅱ代表pH與lg的關(guān)系B.M、N兩點均滿足:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2PO3-)+2c(HPO32-)C.NaH2PO3水溶液為酸性D.將M點溶液稀釋,比值變小20.25℃時,用HCl調(diào)節(jié)Na3R溶液的pH,混合溶液的pH與離子濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.L3表示pH與的關(guān)系曲線B.H3R的電離常數(shù)[Ka3(H3R)]的數(shù)量級為10-8C.NaH2R溶液中水電離出的c(H+)>10-7mol·L-1D.混合溶液的pH=7時,存在c(H3R)
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